Ангиодисплазия

Симптомы

В зависимости от локализации процесса и характера мальформации возможен целый ряд проявлений ангиодисплазии.

Венозные и лимфатические ангиодисплазии

Вовлеченные в патологический процесс вены и лимфатические сосуды образует болезненные шишки под кожей. Внешне такая шишка напоминает родинку. Если уплотнение образовано лимфатическими сосудами, то может наблюдаться подтекание из нее лимфатической жидкости и потребуется лечение антибиотиками или оперативное лечение. Шишка, образованной венами, может кровоточить.

Артериовенозные

Патология способна возникнуть в любом месте тела, характеризуется отсутствием капиллярной сети, что приводит к прямому забросу артериальной крови в венозную систему. Основной симптом артериовенозной ангиодисплазии проявляется в кровотечениях и болевых ощущениях, возникающих при движении крови из артерий в вены во время сокращениях сердца. Артериовенозные мальформации локализуются чаще всего в мочевом пузыре, кишечнике, матке, головном мозге.

Ангиодисплазия в головном мозге приводит к кровоизлияниям. Опасность заключается в отсутствии специфических симптомов, в ряде случаев кровотечение становится первым симптомом болезни, что обусловливает высокую летальность и инвалидизацию.

Легочные артериовенозные ангиодисплазии

Особенность этого вида патологического изменения сосудов заключается в том, что кровь не насыщается в легких кислородом, а поступает прямо из правого желудочка сердца в левое предсердие. Отсюда возникает одышка, усталость от недостатка кислорода в тканях. Сплетения артериовенозные способны кровоточить в легких, вызывая кашель с примесью кровяных сгустков. Существует опасность попадания кровяных сгустков через артерии легких в общее кровяное русло, что может привести к тромбозу сосудов мозга и вызвать инсульт, отек головного мозга.

Сосудистые кожные невусы

Сосудистые поражения кожи выделяют в отдельную группу заболеваний — невусы. В эту группу входят:

• Капиллярная ангиодисплазия;
• гемангиома.

Капиллярная ангиодисплазия

Заболевание является результатом порока развития сосудов, проявляется капиллярная ангиодисплазия (винные пятна) в розовых, фиолетовых пятнах на коже, не выступающих на поверхности, нередко занимающих большие участки. Такой порок развития встречается у 1% новорожденных. Пятно без лечения сохраняется на протяжении всей жизни, увеличивается по мере роста самого человека.

Гемангиома

Внешний вид гемангиомы и капиллярной ангиодисплазии сходны, но по своей природе эти сосудистые нарушения различаются. Гемангиома представляет собой сосудистую доброкачественную опухоль красного цвета, возвышающиеся над поверхностью кожи. Гемангиомы проявляются в первые три месяца после рождения, проходят стадии развития от незначительного размера до весьма внушительного, по форме напоминают клубнику. При глубоком залегании приобретают со временем синеватый оттенок.

Типы лазеров

Достаточной распространенностью отличаются не только лазеры, излучающие зеленый и желтый свет, но и инфракрасные устройства. Последние несколько уступают в эффективности по причине меньшего поглощения излучения кровью.

Медицинские лазеры классифицируются по спектру излучения и особенностям конструкции, особое значение имеет диаметр пятна. Устройства, излучающие небольшое пятно, подходят для лечения незначительных образований. Их применение для обширных невусов нецелесообразно из-за медленной обработки и низкой эффективности. Лазеры со световым пятном большего размера (от 4 мм) позволяют быстро купировать даже крупные ангиодисплазии в короткие сроки. Их преимуществом также является низкая степень рассеивания излучения, благодаря чему они проникают в самые глубокие слои кожи. Увеличение эффективности лечения достигается посредством холодовой защиты эпидермиса и минимальной продолжительностью импульсов.

Смотреть галерею

Причины

В основе ангиодисплазии толстого кишечника лежит стойкая длительная упорная дилатация (расширение) сосудов, которые принимают участие в кровоснабжении толстого кишечника, при прогрессировании заболевания – их деформация (искривление и извилистость) и истончение сосудистой стенки. Могут быть поражены как артерии, так и вены.

Данная патология бывает:

• врожденная;
• приобретенная.

Врожденная форма развивается, если возникли нарушения на этапе закладки и внутриутробного развития органов пищеварения – в частности, сосудов, которые обеспечивают кровоснабжение толстого кишечника. Встречается реже, чем приобретенная разновидность ангиодисплазии толстого кишечника.

В случае приобретенной формы точные непосредственные причины, из-за которых возникают такие изменения сосудов толстого кишечника, на данный момент остаются неизвестными. Особенно актуальным остается вопрос про причины возникновения этой болезни у людей, ранее не страдающих заболеваниями желудочно-кишечного тракта и сосудистой системы. Также пока неясно, почему эмпирические причины приводят к патологии именно конечных отделов толстого кишечника, а не всех его сегментов.

Методом клинических наблюдений выделен ряд заболеваний и патологических состояний, на фоне которых чаще всего и возникает ангиодисплазия толстого кишечника. Это:

• состояние периодического, длительно наблюдающегося спазма стенок толстого кишечника, которое может не вписываться в картину каких-либо его заболеваний и наблюдается само по себе, без других сопутствующих клинических признаков;
• некоторые хронические, длительно текущие болезни желудочно-кишечного тракта;
• ряд патологических изменений со стороны сердечно-сосудистой системы;
• некоторые болезни крови;
• реже – некоторые заболевания почек и легких.

Заболевания пищеварительного тракта, на фоне которых чаще всего диагностировалась ангиодисплазия толстого кишечника, это:

• язвенные процессы в желудке и 12-перстной кишке;
• болезнь Крона – воспалительное поражение ЖКТ с образованием гранулем на всем его протяжении;
• болезнь Гиршпрунга – врожденное нарушение нервного обеспечения того или иного сегмента кишечника;
• неспецифический язвенный колит – образование язвенных дефектов слизистой оболочки толстого кишечника

и некоторые другие.

Болезни сердечно-сосудистой системы, чаще всего предшествующие возникновению ангиодисплазии толстого кишечника, это:

• атеросклероз – откладывание холестериновых бляшек на внутренней поверхности сосудов;
• ДВС-синдром (синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови) – патология свертывающей системы крови, которая ведет к образованию мелких тромбов в сосудах по всему организму;
• гипертоническая болезнь;
• геморрагический васкулит – неинфекционное воспаление стенок мелких сосудов, сопровождающееся образованием мелких тромбов;
• гранулематоз Вегенера – аутоиммунное воспаление стенок сосудов с образованием на них гранулем.

Из всех заболеваний крови чаще всего ангиодисплазии толстого кишечника предшествует болезнь Виллебранда-Диана – наследственная патология крови, при которой возникают эпизодические спонтанные кровотечения, схожие с таковыми при гемофилии. В основе заболевания – нарушение свертываемости крови из-за нехватки одного из факторов свертываемости.  

Возникновению патологии также способствуют:

• возрастная «изношенность» сосудов толстого кишечника;
• эндокринные нарушения – в частности, сахарный диабет;
• вредные привычки – прием алкоголя и наркотических средств, курение.

Обратите внимание

Особенно опасным в этом отношении является никотин – он усугубляет деструктивные изменения в сосудистой стенке.

Изучается влияние наследственности на возникновение ангиодисплазии толстого кишечника.

Разные формы сосудистой дисплазии

Артериальная ангиодисплазия как изолированный вариант встречается довольно редко, преимущественно она все же наблюдается в комбинации с артериовенозной либо венозной ангиодисплазией. Клинически данная форма проявляется признаками хронической ишемии артериальных сосудов, замедлением роста нижней конечности на участке поражения и нарушением трофики тканей.

Врожденная венозная ангиодисплазия имеет клиническую картину варикозного расширения вен нижних конечностей, хронической венозной недостаточности, нарушения оттока крови и трофических расстройств. В иных случаях пигментные пятна и варикоз могут отсутствовать, однако другие признаки способны поведать о болезни:

• Снижение скорости кровотока, застой крови, увеличение венозного давления;
• Лимфостаз (отеки, увеличение объема конечности, нарушение трофики тканей);
• Повышенная потливость ног (гипергидроз);
• Утолщение рогового слоя эпидермиса и ускоренное его слущивание (гиперкератоз).

К самостоятельному виду венозной ангиодисплазии относят синдром Клиппеля-Треноне с характерным для него поражением исключительно кровеносных сосудов нижних конечностей. Однако классификация данного варианта также противоречива – специалисты опять расходятся во мнениях…

Клиническая картина артериовенозной формы (мальформации) зависит от места расположения сосудистой аномалии. Врожденные, но маленькие по размеру пороки сосудов малого круга кровообращения у детей обычно поначалу остаются незамеченными и «ждут своего часа» до начала прогрессирования. А час их «старта», как правило, совпадает с периодом полового созревания, достигая полного «расцвета» к 20 – 30 годам. И если патологическое изменение касается сосудов малого круга, степень тяжести заболевания находится в зависимости  от количества сбрасываемой крови из венозной системы в артериальную. В подобных ситуациях болезнь быстро заявит о себе снижением уровня кислорода в крови – гипоксемией, которая в короткие сроки приобретет хроническую форму. Следует заметить, что клиника артериовенозных мальформаций вообще (в большинстве случаев) тяжелая:

1. Повышение температуры в области поражения;
2. Дрожание;
3. Расширение вен, которое легко обнаружить визуально;
4. Явления ишемии и изъязвления, проявляющиеся на кожных покровах;
5. Болевые ощущения и периодические кровотечения.

При отсутствии лечения нередко формируется сердечная недостаточность со всеми вытекающими из нее последствиями.

Что касается артериовенозных мальформаций периферических сосудов (нижние конечности, таз, плечевой пояс), то они большей частью заметны при рождении малыша либо в самые ранние годы жизни. Пигментные пятна, варикозное расширение вен, признаки частичного гигантизма не спрячутся от «зоркого ока» родителей и врачей, наблюдающих ребенка.

Анатомические формы суставной дисплазии

В детской ортопедической практике принято различать три главные формы суставной дисплазии у грудничков:

• Ацетабулярная дисплазия.
• Дисплазия проксимальной части бедра.
• Ротационная форма дисплазии.

Размеры и функциональные способности составляющих частей сустава у грудничков способны изменяться. Динамическая нагрузка на составные части сустава ускоряет его рост и формирование, в итоге формирует суставную головку и вертлужную впадину.

Лечение дисплазии сустава

У новорожденных детей даже при нормальном росте и развитии поверхность головки тазобедренного сустава встречается функционально и гистологически незрелая, вертлужная впадина с уплощённой формой и локализация более вертикальная. Связочный аппарат у младенцев мягкий и растяжимый, подвержен травматизации.

При образовании диспластического процесса полость вертлужной впадины остаётся уплощённой. Поскольку связочный аппарат у младенцев отличается повышенной эластичностью, суставная капсула не способна удержать головку сустава. Бедренная кость при этом перемещается наверх и кнаружи. Тогда край хряща вертлужной впадины – лимбус – выворачивается наружу и утрачивает нормальную форму, что влечёт потерю функциональных способностей. Описанное патологическое состояние получило название подвывиха.

Если дисплазия носит выраженную форму и анатомическая головка вышла из полости сустава, развивается вывих.

Вывих в тазобедренном суставе у грудничков, способный развиваться у новорожденных, происходит при недоразвитии составляющих частей сустава. Чаще подобный дефект начинает формироваться при нарушении закладки хрящей, сосудов и соединительной ткани. Процессу сопутствует капиллярная дисплазия. Фактор риска – наличие гестоза во время беременности у матери новорождённого. У младенцев, появившихся на свет с малым весом, дисплазия обнаруживается чаще.

Причины и механизмы развития

Большинство ученых считают, что причиной ангиодисплазии служат неблагоприятные воздействия на плод во внутриутробном периоде. Это могут быть инфекционные заболевания матери, лекарства с тератогенным эффектом, гормональные сбои, хромосомные повреждения и другие, в том числе неизвестные, факторы. Они влияют на формирующиеся кровеносные сосуды плода, препятствуя образованию полноценного капиллярного русла и дифференцировке артерий и вен. В результате возникают артериовенозные сообщения – шунты, нарушающие нормальное кровообращение и питание тканей.
Довольно часто такие нарушения долго компенсируются. Факторами, способными вызвать появление клинических признаков болезни, могут быть половое созревание, беременность, травма, интоксикация и другие состояния. Нарушение кровообращения в пораженной области приводит к расширению диаметра шунтов, развивается застой крови в них и венозная недостаточность.
Страдает и артериальное русло. Стенки артерий, предшествующих порочным сосудам, истончаются, атрофируются, эластичность их снижается. В результате страдает трофика (питание) тканей. Развивается хроническая ишемия (недостаток кровоснабжения) конечности или другого органа.
Крупные артериовенозные свищи (сообщения) приводят к увеличению размеров сердца и сердечной недостаточности.
Нарушение питания костей приводит к их несбалансированному росту. Возникает гипертрофия (увеличение размера) конечности.

Симптомы ангиодисплазии

Мальформация имеет разнообразные проявления, так как изменению подвергаются несколько видов сосудов.

Дисплазия венозных и лимфососудов проявляется формированием опухолевых образований под кожей, которые при прощупывании болезненные. Визуально они напоминают родинку. Также, возможна кровоточивость или выделение лимфы.

При артериовенозной патологии наблюдается непосредственный перенос артериальной крови в систему вен, минуя капилляры. Симптоматически отмечаются кровотечения и болевой синдром во время прохождения крови через данное новообразование. Зачастую мальформация выявляется в кишечнике, мозге или мочевом пузыре. Если она располагается в легких, клиническими признаками является одышка и кровохарканье.

Невусы на коже также могут быть следствием ангиодисплазии:

• капиллярный тип, при котором появляются розовые, с фиолетовым оттенком пятна, не возвышающиеся над кожей и занимающие обширную поверхность. Частота подобных образований не превышает 1% у новорожденных. Без лечения пятна постепенно увеличиваются по мере роста ребенка и сохраняются всю жизнь;
• гемангиома – представляет собой результат мальформации с формированием опухолевого новообразования красной окраски, несколько возвышающегося над кожей. Появляется гемангиома после рождения и может достигать крупного объема. При глубоком залегании отмечается синеватый оттенок.

Ангиодисплазия кишечника характеризуется следующими симптомами:

• кровотечения из заднего прохода, которые могут только усиливаться во время физических нагрузок и чрезмерной двигательной активности;
• боль во время акта дефекации, при этом в каловых массах могут присутствовать примеси крови;
• боль в животе, характер и интенсивность которой будет зависеть от степени тяжести развития патологического процесса;
• бледность кожных покровов;
• слабость, общее недомогание;
• тошнота;
• рвота, часто с примесями крови;
• постоянное ощущение усталости, которое сопровождается сонливостью;
• раздражительность, резкие перепады настроения.

Ангиодисплазия нижних конечностей

Врожденная форма этого заболевания сосудов у ребенка проявляется практически сразу после рождения и характеризуется следующей клинической картиной:

• образование красных пятен, кровоподтеков на лице, голове, нижних или верхних конечностях;
• вытягивание конечностей;
• повышение кожной температуры;
• пульсирование вен;
• пораженные конечности увеличиваются в объемах;
• капризность, постоянный плач.

Ввиду того что клиническая картина как при ангиодисплазии толстой кишки, так и при поражении сосудов других систем организма, неоднозначна, лечение может назначать только врач, после точной постановки диагноза. Самолечение, в том числе и народными средствами, недопустимо.

Категория: Сердце, сосуды, кровь 3248

Ангиодисплазия – патологический процесс, в результате которого увеличивается количество подкожных сосудов.

У новорождённых капиллярная ангиодисплазия локализуется в области лица, нижних конечностей, реже рук.

Установить точный диагноз может только врач, путём проведения физикального осмотра и проведения всех необходимых диагностических процедур.

Этиология

Спровоцировать развитие этого заболевания могут как врождённые аномалии в развитии ребёнка, так и приобретённые факторы. В целом сосудистая ангиодисплазия может быть обусловлена такими патологическими процессами:

• возраст старше 60 лет;
• перенесённые ранее гастроэнтерологические заболевания, которые могут провоцировать внутренне кровотечение;
• хронический алкоголизм;
• длительное лечение тяжёлыми медикаментами;
• наличие злокачественных или доброкачественных опухолей в головном мозге;
• наличие в анамнезе черепно-мозговых травм;
• ишемический инсульт.

Симптоматика

Врождённая форма этого заболевания сосудов у ребёнка проявляется практически сразу после рождения и характеризуется следующей клинической картиной:

• образование красных пятен, кровоподтёков на лице, голове, нижних или верхних конечностях;
• вытягивание конечностей;
• повышение кожной температуры;
• пульсирование вен;
• поражённые конечности увеличиваются в объёмах;
• капризность, постоянный плач.

Ангиодисплазия — виды аномального развития сосудов

Ангиодисплазия (сосудистая мальформация) — патологическое изменение сосудов кровеносной или лимфатической системы возникающее в результате нарушения внутриутробного развития эмбриона.

Название ангиодисплазия происходит от греческих слов ангио — «сосуд», и дисплазия — неправильное формирование тканей. Частота этого врожденного порока строения и функционирования сосудов среди всех пациентов с сосудистыми патологиями составляет около 2.6%.

Легочные артериовенозные ангиодисплазии

Особенность этого вида патологического изменения сосудов заключается в том, что кровь не насыщается в легких кислородом, а поступает прямо из правого желудочка сердца в левое предсердие. Отсюда возникает одышка, усталость от недостатка кислорода в тканях.

Сплетения артериовенозные способны кровоточить в легких, вызывая кашель с примесью кровяных сгустков.

Существует опасность попадания кровяных сгустков через артерии легких в общее кровяное русло, что может привести к тромбозу сосудов мозга и вызвать инсульт, отек головного мозга.

Обзор

Анемия — это заболевание, при котором содержание гемоглобина или эритроцитов в крови становится ниже нормы.

Кровь состоит из жидкой части — плазмы и трех типов клеток:

• лейкоциты — белые кровяные тельца — являются частью иммуннойсистемы и помогают бороться с инфекциями;
• эритроциты — красные кровяные тельца — разносят кислородпо организму с помощью белка гемоглобина;
• тромбоциты помогают крови свертываться при травмах.

Когда кровь проходит через легкие, гемоглобин эритроцитов связывает молекулы кислорода и отдает молекулы углекислого газа. Покинув легкие, гемоглобин доставляет молекулы кислорода в ткани организма и вбирает в себя излишки углекислого газа, чтобы доставить их обратно в легкие.

Эритроциты вырабатываются в костном мозге, содержащемся в крупных костях. Каждый день на замену старым разрушенным клеткам вырабатываются миллионы новых.

Существует несколько типов анемии и у каждой из них свои причины, однако наиболее распространенной является анемия, вызванная дефицитом железа — железодефицитная анемия.

Другие формы анемии могут быть вызваны нехваткой витамина В12, фолиевой кислоты, кровопотерей или, например, нарушением работы костного мозга.

Основными симптомами анемии являются усталость и вялость (отсутствие энергии). Обратитесь к терапевту, если подозреваете у себя анемию. Для первичной диагностики заболевания потребуется сдать анализ крови.

Лечение анемии предполагает прием железосодержащих добавок, чтобы повысить уровень железа в организме. Как правило, такое лечение эффективно, и заболевание редко приводит к осложнениям. Если анемию не лечить, повышается вероятность инфекционных болезней, так как нехватка железа влияет на иммунитет (защитную систему организма). Тяжелые виды анемии могут нарушать работу сердца и особенно опасны во время беременности.

Другие методы лечения

На сегодняшний день существует несколько методик по лечению заболевания:

1. Хирургический способ сейчас применяется редко, так как разработаны более усовершенствованные методы.
2. Эндоваскулярная хирургия применяется при ангиовенозных свищах.
3. Склеротерапия эффективна при артериовенозных мальформациях. Осуществляется путем введения специального раствора (склерозанта) в пораженных очаг, что приводит к склеиванию сосудов.
4. Лазеротерапия проводится даже новорожденным. Успех достигается при обширных поражениях кожи (гемангиомы) и венозных мальформациях.
5. Эмболизация осуществляется под рентген контролем с помощью специальной канюли, через которую избирательно вводится препарат, обеспечивающий закупорку сосудов.

• прием медикаментозных препаратов;
• использование специального компрессионного белья;
• физиотерапевтические процедуры;
• корректировка режима питания.

В более сложных случаях может использоваться хирургическое вмешательство, которое будет направлено на иссечение пораженного участка кишечника или толстой кишки.

Профилактика

Причина болезни – действие повреждающего фактора на организм беременной женщины.

По мере роста ребенка пятна увеличиваются в размерах и становятся из розовых темно-красными, преимущественная локализация – лицо, шея и руки. Для лечения проводится коагуляция светом лазера.

Как правило, нарушения строения сосудов возникают в период внутриутробного развития и проявляются у новорожденных в виде плоских пятен, имеющих насыщенный розовый оттенок.

При рассмотрении они оказываются многослойной сосудистой сетью, разрастающейся в поверхностных слоях кожных покровов.

Это отличает их от опухоли – гемангиомы, которая возвышается над кожей и имеет вид кровоподтека.

Капиллярная ангиодисплазия у маленьких детей

Капиллярные ангиодисплазии не рассасываются самопроизвольно, а проявляют тенденцию к увеличению размеров пятен. Цвет их со временем становится более насыщенным, приобретая характерный красно-фиолетовый оттенок, что и дало название «винные пятна».

Капиллярная ангиодисплазия лица и тела купируется при помощи лазера с использованием местных анестетиков и не требует применения общего наркоза в отличие от хирургического иссечения. Процедура не имеет противопоказаний и не способствует образованию корок и шелушащихся поверхностей. Во время лечения болевые ощущения отсутствуют, в некоторых случаях возможно незначительное жжение.

Специфика лечения определяется в зависимости от возраста больного, имеющихся осложнений, размеров пятна и формы образования. Наибольшая эффективность отмечается при лечении в детском возрасте, это позволяет предотвращать развитие осложнений и изменений в питании прилежащих тканей.

Склеротерапия является оптимальным вариантом для купирования венозных форм ангиодисплазий. Она производится путем заполнения пораженных участков специальным склерозирующим составом. Таким образом, можно избежать осложнений, возникающих в результате хирургического лечения.

Ангиодисплазия: что это?

Ангиодисплазии – пороки развития сосудов (артерий, вен или их сочетание), имеющие врожденный характер.Сосудистое русло человека представлено разными анатомическими структурами, поэтому группа ангиодисплазий очень разнообразна. Однако все эти болезни носят врожденный, но ненаследственный характер.

Причины и механизмы развития

Большинство ученых считают, что причиной ангиодисплазии служат неблагоприятные воздействия на плод во внутриутробном периоде. Это могут быть инфекционные заболевания матери, лекарства с тератогенным эффектом, гормональные сбои, хромосомные повреждения и другие, в том числе неизвестные, факторы.

Они влияют на формирующиеся кровеносные сосуды плода, препятствуя образованию полноценного капиллярного русла и дифференцировке артерий и вен. В результате возникают артериовенозные сообщения – шунты, нарушающие нормальное кровообращение и питание тканей.Довольно часто такие нарушения долго компенсируются.

Стенки артерий, предшествующих порочным сосудам, истончаются, атрофируются, эластичность их снижается. В результате страдает трофика (питание) тканей. Развивается хроническая ишемия (недостаток кровоснабжения) конечности или другого органа.

Крупные артериовенозные свищи (сообщения) приводят к увеличению размеров сердца и сердечной недостаточности.

Нарушение питания костей приводит к их несбалансированному росту. Возникает гипертрофия (увеличение размера) конечности.

Клиническая картина и диагностика

Обнаружив сосудистую аномалию, врач назначает дополнительное обследование для уточнения характера и выраженности имеющихся нарушений.

Примерно у половины больных заболевание диагностируется при рождении. К возрасту 7 лет диагноз ставится уже у 80 – 90% пациентов.

Главным в клинический картине является боль и изменения кожи на пораженном участке. Часто пораженная конечность длиннее и тяжелее здоровой, что приводит к нарушению осанки и походки, развитию сколиоза и его осложнений.

Довольно характерным является варикозное расширение вен пораженной конечности и образование длительно незаживающих трофических язв. Из этих язв практически у всех пациентов возникают длительные повторяющиеся кровотечения.

Диагностировать ангиодисплазии помогают следующие методы:

• рентгенография органов грудной клетки, выявляющая увеличение размеров сердца и изменения в малом круге кровообращения;
• рентгенография костей и мягких тканей, показывающая очаги остеопороза (разрушения костей), а иногда — увеличение и удлинение костей;
• ультразвуковая допплерография с цветным картированием – один из главных методов диагностики, позволяющий визуализировать (увидеть) кровоток в пораженных сосудах, их форму, застойные явления и другие нарушения кровообращения;
• артериография и флебография: исследование просвета сосудов с помощью рентгенконтрастного вещества, позволяющее определить локализацию порока, его форму и другие характеристики;
• компьютерная и магнитно-резонансная томография – самые информативные методы диагностики сосудистых дисплазий.