Митральные пороки сердца: виды, причины, диагностика и лечение
Содержание:
- Виды и причины
- Диагностика
- Клиническая картина
- Особенности гемодинамики при комбинированном митральном пороке сердца
- Формы
- Лечение порока митрального клапана
- Виды митрального порока сердца
- Ревматический миокардит
- Особенности диагностики приобретенных пороков сердца
- Трехстворчатый клапан
- Лечение
- Прогноз и профилактика
- Простыми словами о сложном
- Что такое митрально-аортальный порок сердца
Виды и причины
Пороки делятся на врождённые и приобретённые. Врождённые — формируются во время вынашивания плода. Могут быть следствием нарушенного внутриутробного развития плода или перенесённой инфекции. Патология выявляется во время ультразвукового исследования. Сразу после рождения у ребёнка развивается гипоксия (кислородное голодание) и нарушение дыхательной функции.
Нормальное строение сердца
Приобретённый порок развивается в течение жизни. Специалисты выделяют комбинированные и сочетанные пороки. При комбинированных одновременно присутствуют сужение отверстий и недостаточность клапанов.
Провоцирующими факторами являются:
- аутоиммунные болезни, вызванные стрептококковой инфекцией;
- инфекционные заболевания;
- туберкулёз;
- болезни соединительной ткани.
Основной причиной митрального порока считаются ревматоидные проявления. Патология встречается в 80% случаев. Ревматизм поражает все структурные составляющие сердечной мышцы. После перенесённого воспаления на митральном клапане происходит утолщение фиброзной ткани (разновидность соединительной ткани). Рубцевание укорачивает створки, не давая нормально открывать клапан.
Митральный порок подразделяют на:
- митральный стеноз;
- недостаточность сердечного клапана;
- сложный (сочетание первых двух форм).
Достаточно часто кардиологи выявляют пролапс митрального клапана. Это провисание одной или обеих стенок клапана в левое предсердие при сжимании левого желудочка. Патология не оказывает серьёзного влияния на самочувствие человека. Встречается у 25% населения, чаще страдают женщины в возрасте до 30 лет.
Митральный стеноз сердца
Характеризуется слипанием стенок клапана. Со временем створки склеиваются, что вызывает сужение отверстия. В результате кровь плохо перераспределяется в левый желудочек из левого предсердия, вызывая его переполнение. Норма митрального отверстия составляет от 2–6 см2. При сужении до 1 см2 давление в лёгочном предсердии увеличивается до 200 мм рт. ст., заставляя с усилием проталкивать кровь.
Стенки клапана склеиваются, вызывая сужение отверстия
Повышенное давление и увеличенное кровенаполнение вызывает рост левого предсердия. Если болезнь прогрессирует, возможен отёк лёгкого. Со временем застойные проявления распределяются на правую часть сердца, вызывая отёчность всего тела.
Видео о митральном пороке сердца от Московского медицинского университета И.М. Сеченова
Митральная недостаточность
При этой аномалии створки клапана закрываются не полностью, кровь идёт обратно в левое предсердие, которое постепенно растягивается и гипертрофируется.
Первое время организм использует защитные механизмы, но застойные явления в итоге вызывают увеличение правого отдела сердца.
Комбинированный порок
Если ревматоидный артрит поражает несколько отверстий и клапанов сердечной мышцы, говорят о комбинированном или сложном пороке. Проявляется в недостаточности митрального и аортного клапанов, сужении устья аорты и ограниченности двустворчатого клапана.
Вызывают серьёзные нарушения в работе сердца. Осложнениями выступают: хаотичный ритм сердца, тромбоэмболия (острая закупорка кровеносного сосуда тромбом). Течение болезни часто неблагоприятно и приводит к смерти.
Диагностика
В настоящее время наиболее эффективным методом диагностики является ЭХО-кардиоскопия с доплерографией, которая позволяет оценить выраженность порока и степень его декомпенсации.
Помимо этого, проводится ЭКГ и суточный мониторинг ЭКГ для установления ритма сердца, а также фонокардиография для регистрации тонов и шумов сердца. Для уточнения вида порока сердца проводится рентгенограмма.
Не стоит забывать о 4 стандартных методах диагностики: осмотре, пальпации, перкуссии, аускультации. В частности, при митральном стенозе можно выслушать трёхчленный тон — ритм перепела.
Клиническая картина
При СМК клинические проявления начинают волновать пациента, когда просвет фиброзного кольца сужается практически в два раза от своего выходного размера. В данном случае у больного человека появляются следующие симптомы заболевания:
- одышка;
- кардиалгии, которые усиливаются при физических нагрузках и волнении;
- кашель с кровохарканием;
- отеки нижних конечностей;
- акроцианоз (синюшность кончика носа, губ, ушей и тому подобное);
- появление «сердечного горба» — характерного выпячивания передней грудной стенки в зоне проекции сердца;
- частые приступы мерцательной аритмии;
- хронические бронхиты и пневмонии;
- общая слабость, недомогание, быстрая утомляемость и потеря работоспособности;
- появление симптома «кошачьего мурлыкания» (когда после физических нагрузок, приложив руку на область сердца, можно почувствовать его дребезжание);
- при аускультации появляется характерный диастолический шум и третий тон, который носит название «ритм перепела».
Практически у половины пациентов пролапс митрального клапана протекает бессимптомно и без вреда для здоровья, что свидетельствует об очень маленьких количествах крови, которая просачивается обратно в предсердие. Для тяжелых форм ПМК характерными являются такие клинические симптомы:
- чувство страха смерти и постоянное беспокойство;
- кардиальные боли после физических нагрузок, в стрессовых ситуациях и тому подобное;
- одышка, учащенное дыхание;
- периодическое головокружение, предобморочные состояния;
- повышенная утомляемость;
- гипертермия без проявлений инфекционных заболеваний;
- потливость;
- тахиаритмия;
- во время аускультативного обследования врач определяет наличие у пациента патологического систолического шума и появление «ритма перепела» — третьего тона.
Недостаточность митрального клапана при значительной регургитации проявляется характерной клинической картиной:
- кардиальные боли ноющего и сдавливающего характера;
- одышка в состоянии покоя, которая усиливается при горизонтальном положении тела;
- появление кашля с отделением кровавой мокроты;
- опухание нижних конечностей, тяжесть в животе, гепатомегалия, асцит;
- акроцианоз;
- набухание вен в области шеи;
- появление характерного выпячивания на передней грудной стенке в зоне проекции сердца;
- гипертрофия левых отделов сердца;
- приступы мерцательной аритмии;
- периодическое дрожание грудной клетки слева;
- в ходе аускультативного обследования у пациента диагностируется шум от закрытия митрального клапана, слабость тонов, систолический шум.
Особенности гемодинамики при комбинированном митральном пороке сердца
Изменения внутрисердечной гемодинамики при комбинированном митральном пороке сердца обусловлены сочетанием признаков, свойственных каждому из пороков в отдельности, и зависят от преобладания стеноза атриовентрикулярного отверстия или недостаточности митрального клапана.
При митральном пороке сердца развиваются гипертрофия и дилатация левого предсердия, правого и левого желудочков. Вслед за этим нарастают застойные явления в венах малого круга кровообращения и легочная гипертензия. Декомпенсация комбинированного порока характеризуется признаками правожелудочковой недостаточности и застоя крови в большом круге кровообращения. Снижается объем сердечного выброса, особенно при физической нагрузке (фиксированный ударный объем).
Формы
Различают врожденную и приобретенную недостаточность, а также органическую (изменения его структуры) и функциональную (расширение полости желудочка при другой патологии сердца). С учетом количества крови, возвращающейся в предсердия (регургитация), выделяют определенную степень:
- 1 (с незначительной митральной регугритацией) меньше 20% ударного объема;
- 2 (умеренная) 20 – 40% от ударного объема;
- 3 (выраженная) 40 – 60% от ударного объема;
- 4 (тяжелая) больше 60% от ударного объема.
По МКБ Х (Международная классификация болезней) при митральной недостаточности ставится код I05.8 при неревматическом поражении и I05.1, если заболевание носит ревматический характер.
Лечение порока митрального клапана
- Назначение сердечных гликозидов. Чаще всего врач выписывает Целанид, Дигоксин. С помощью лекарственного средства можно восстановить кровообращение, улучшить самочувствие больного.
- Прием мочегонных препаратов – Верошпирона, Фуросемида. Препараты дают возможность вывести лишнее количество воды, значительно снизить артериальное давление в сердце, сосудах.
- Назначение бета-адреноблокоторов – Пропранололл или Атенолол. Лекарственные препараты нормализуют сердечный ритм.
- Антикоагулянты – Надропарин, Варфарин. С помощью препаратов можно разжижить кровь и предотвратить тромбоз.
В тяжелых случаях необходимо операция на сердце, при которой проводится пластика или замена митрального клапана.
Таким образом, порок митрального клапана является довольно опасной патологией. При возникновении первых симптомов сразу же обратитесь к кардиологу, пройдите курс обследования.
Виды митрального порока сердца
Классификация митрального порока сердца включает две большие группы: врожденные и приобретенные типы митрального порока сердца. В зависимости от типа патологии возможно выстроить тактику лечения, определить прогноз.
Врожденный митральный порок
Заболевание возникает еще в период внутриутробного развития плода, диагностируется сразу после рождения или до года по нарастанию сердечной симптоматики. Теоретически, митральный порок можно выявить еще на втором диагностическом скрининге в период беременности женщины, однако достоверно определить заболевание возможно только после родов. После рождения ребенок с пороком сердца испытывает хроническую гипоксию, нарушения дыхательной функции различной сложности.
Спровоцировать врожденные пороки митрального клапана сердца могут тератогенные факторы, перенесенные инфекции матерью, сложный родовой процесс и острая гипоксия, другие патологии внутренних органов. Изменения площади митрального клапана могут возникать спонтанно, даже на фоне благополучного течения беременности и родов.
Приобретенный порок развития
Приобретенный порок митрального клапана сердца — дефект сердечных клапанов вторичного или смешанного генеза. Развивается у детей старше 14 лет при предрасположенности и перенесенном тяжелом миокардите, патологиях почек и у лиц старше 55-60 лет. Приобретенный митральный порок имеет еще один подвид — комбинированный (сложный) или сочетанный тип патологического процесса.
При комбинированном митральном пороке клапана сердца поражается сразу несколько сердечных клапанов, в систему функциональных нарушений вовлекаются двухстворчатый клапан и предсердно-желудочковое отверстие (стеноз).
Если комбинированный митральный порок сердца вызван ревматической болезнью, возникает недостаточность аортального и митрального клапанов, стеноз аортального устья, ограниченности кровотока по клапану. Сочетанный митральный порок сердца имеет наиболее неблагоприятное течение, консервативное и хирургическое лечение посредственно, а само заболевание сложно контролируемое.
Ревматический миокардит
В первую очередь поражается сердечная мышца, т.е. развивается . Помимо жалоб для него характерны следующие объективные признаки: увеличение размеров сердца, ослабление тонов сердца, особенно I тона; при резком поражении миокарда появляется ритм галопа. У верхушки сердца выслушивается мягкий систолический шум, связанный с относительной недостаточностью митрального клапана или поражением папиллярных мышц. Пульс малый, мягкий, нередко наблюдаются тахикардия, аритмия. Артериальное давление (АД) обычно понижено. При тяжелых диффузных миокардитах быстро развивается недостаточность кровообращения. К миокардиту часто присоединяется эндокардит, распознать который до стадии формирования порока очень трудно, поэтому пользуются термином «ревмокардит». обычно протекает доброкачественно; через несколько дней острые воспалительные явления стихают, хотя нерезкие боли в суставах могут оставаться длительное время. Деформации суставов после ревматического полиартрита никогда не развиваются. Стихание воспалительных явлений со стороны суставов не означает выздоровления больного, поскольку одновременно имеет место поражение сердечно-сосудистой системы. Кроме того, при могут поражаться серозные оболочки, кожа, легкие, почки, печень, нервная система.
При осмотре больных в активной фазе ревматизма обращают на себя внимание бледность кожных покровов, даже при высокой температуре, и повышенная потливость. У некоторых больных на кожи груди, живота, шеи, лица появляется кольцевидная эритема – высыпания в виде возвышающихся над кожей и безболезненных бледно-розовых колец
В отдельных случаях в подкожной клетчатке можно прощупать ревматические подкожные узелки – плотные безболезненные образования величиной от просяного зерна до фасоли, чаще всего на разгибательных поверхностях суставов, по ходу сухожилий, в затылочной области. Поражения легких при ревматизме наблюдаются редко и проявляются специфической ревматической пневмонией.
, что объясняется поражением сосудов почек, реже – развитием нефрита. Часто страдает нервная система. Это обусловлено либо ревматическим васкулитом с поражением мелких мозговых сосудов, либо воспалительным поражением головного и спинного мозга. У детей встречается энцефалит с преимущественной локализацией в подкорковых узлах – малая хорея.
Она проявляется гиперкинезами (насильственные движения конечностей, туловища, мышц лица), эмоциональной лабильностью. лечение в ИзраилеВ анализах крови для острой фазы ревматизма характерны умеренный лейкоцитоз со сдвигом влево, увеличение СОЭ, в тяжелых случаях до 50–70 мм/ч. Характерна диспротеинемия: нарастание α2-глобулиновой и γ-глобулиновой фракций;
повышается содержание фибриногена; появляется С-реактивный белок. Из иммунологических показателей имеет значение повышение титров противо- стрептококковых антител: антистрептолизина-О, гиалуронидазы, антистрептокиназы. На ЭКГ могут выявляться нарушения ритма и проводимости: удлинение интервала P–Q, экстрасистолия; изменения зубца Т. лечение в Израиле
Особенности диагностики приобретенных пороков сердца
При установлении наличия порока необходимо выяснить его причину, имеющуюся форму сердечной недостаточности, оценить степень ее развития. Первый, кто обнаруживает порок – врач, проводящий выслушивание (аускультацию) сердца. Именно он, благодаря акустическим изменениям сердечных тонов и возникающим шумам, ставит первичный диагноз.
Далее проводится УЗИ сердца, позволяющее определить точную локализацию, форму дефекта, степень выраженности процесса по измерению площади клапанных отверстий. Доплерометрия сердца проводится для установления факта ретроградного заброса крови (регургитация), вследствие недостаточности.
Остается незаменимым и рентгенологическое исследование. Внимательный динамический осмотр пациента при рентгеноскопии позволяет рассмотреть все детали развившейся патологии.
Методы лабораторных анализов необходимо использовать для подтверждения возможных изменений в других органах, которые могли пострадать в результате проблем кровообращения.
Более подробно о диагностике (ЭКГ) приобретенных пороков сердца рассказывается в видео-обзоре:
Трехстворчатый клапан
Структура, благодаря которой происходит сообщение между правыми отделами сердца, называется трикуспидальный (трехстворчатый) клапан. Его основная функция состоит в недопущении регургитации во время систолы.
Недостаточность
При данном заболевании клапан не может в полной мере выполнять свою функцию, поскольку не происходит закрытие просвета. Изолированно данное состояние не встречается. Чаще всего комбинируется с недостаточностью или стенозом митрального клапана.
Выделяют следующие симптомы, характерные для заболевания:
- Одышка.
- Нарушение сердечного ритма.
- Боль в правом подреберье.
- Общая слабость.
- Периферические отеки.
- Расширение вен на шее.
Для диагностики применяют следующие инструментальные исследования:
- ЭКГ. Выявляется увеличенное правое предсердие и в некоторых случаях блокады.
- ФКГ. Систолический шум.
- ЭхоКГ. Смещение межпредсердной перегородки.
- Рентген. Смещение тени сердца вправо.
- Лечение приобретенного порока сердца оперативное и представлено аннулопластикой и протезированием. Хирургическое вмешательство не проводится, если в легочных сосудах уже произошли необратимые изменения.
Стеноз
Данное заболевание представлено сужением просвета между правыми желудочком и предсердием. В результате этого отмечается недостаточное поступление крови в систему легочных сосудов.
Выделяют ряд признаков, характерных для заболевания:
- Одышка.
- Нарушение сердечного ритма.
- Боль в правом подреберье.
- Набухание шейных вен.
- Периферические отеки.
- Асцит.
- ЭКГ.
- ФКГ.
- ЭхоКГ.
- Катетеризация сердца.
- Рентген.
Лечение оперативное. Проводят следующие вмешательства:
- Комиссуротомия.
- Протезирование.
Лечение
В случае диагностирования патологии на ранних стадиях и назначении правильного лечения – длительность терапии составит от двух до восьми недель. При хроническом течении болезни полного излечения добиться практически невозможно. Сформировавшиеся отклонения в сердечной деятельности будут периодически обостряться.
Лечение состоит из комплекса действий направленных на борьбу с ревматическим воспалением. Как правило, проводится в стационарном режиме и предусматривает полное исключение физических нагрузок.
Курс терапии может включать в себя следующие мероприятия, в зависимости от сформировавшихся признаков:
Назначение антибиотиков
Их использование необходимо для подавления вируса стрептококка в организме пациента. Для этого применяются антибиотики пенициллинового рода.
Приём нестероидных противовоспалительных средств
Применение препаратов данной категории требуется при диагностировании затяжной формы течения болезни.
Использование глюкокортикоидов
Имеют большую эффективность. Назначаются при проявлении сильных осложнений. В качестве противовоспалительных препаратов, как правило, назначают преднизолон.
Применение иммунодепрессивных веществ
При отсутствии положительных изменений от использования вышеперечисленных методов терапии, прибегают к назначению иммунодепрессивных препаратов. Во время их приёма требуется ежедневный анализ крови пациента.
Физиотерапевтические процедуры
Их проведение позволяет лучше и значительно быстрей усваивать основной курс терапии. Среди таких процедур назначают: массаж, электрофорез, излучение ультрафиолета.
Комплексный приём витаминов
Позволяет покрыть недостаток полезных микрочастиц в организме. Тем самым улучшив общее состояние больного. В качестве основных витаминов назначают аскорбиновую кислоту и рутин.
Восстановление в санаториях и на курортах
Положительное влияние в реабилитационный период оказывает чистый, свежий воздух, приём минеральных и грязевых ванн, а также возможность находиться в расслабленном состоянии.
При наблюдении тяжёлых форм патологии, которые характеризуются образовавшимися пороками сердца, требуется хирургическое вмешательство. Такой метод предусматривает пластическую коррекцию клапана или его замену на искусственный. Срок службы которого составляет порядка двадцати лет.
Комплексное лечение включает в себя мероприятия по профилактике рецидива патологии. Они делятся на первичные и вторичные.
К первичным относятся:
- укрепление иммунной системы, включает в себя: диетическое питание, рациональное соотношение труда и отдыха, закаливание организма;
- своевременное предупреждение инфекционных заболеваний носоглотки.
Мероприятия по вторичной профилактике предусматривают исключение рецидивов и развития недуга в условиях стационарного наблюдения.
Хронические ревматические болезни сердца
Это болезни характеризующиеся образованием пороков органа, в результате воздействия тяжёлой ревматической лихорадки.
Существуют следующие хронические ревматические болезни сердца:
- митрального клапана;
- аортального клапана;
- стеноз клапана аорты;
- трехстворчатого клапана;
- стеноз трёхстворчатого клапана;
- одновременное поражение нескольких клапанов.
Данные заболевания находятся в списке самых распространённых сердечных патологий. По частоте формирования они уступают только инсульту, ишемической болезни и артериальной гипертензии.
Ревматизм сердца, благодаря современным методам терапии, возможно полностью излечить. Основополагающим фактором является своевременная диагностика и излечение патологии. В противном случае может произойти поражение клапанного механизма органа с последующим смертельным исходом.
Прогноз и профилактика
Прогноз митральных пороков в большинстве случаев неблагоприятен. Если сочетанные пороки не лечить, выживаемость составляет до 5 лет у 45% больных и только у 6% — до 10 лет.
После проведения операции ситуация улучшается. При поражении только одного клапана прогноз выживаемости составляет 72%.
При комбинированных пороках исход болезни определяется ревматическими поражениями сердечной мышцы, частотой приступов. В случае выраженных гемодинамических нарушений (кровоснабжение нарушено, организм недополучает кислорода и питательных веществ) резко снижается функция изрубцованного миокарда, что впоследствии приводит к кончине.
Профилактика заключается в предупреждении ревматоидных атак, которые провоцируются тонзиллитом, фарингитом, скарлатиной.
Митральный порок сердца – серьёзное заболевание, которое в большинстве случаев приводит к летальному исходу. Чтобы не допустить развитие болезни, необходимо придерживаться здорового образа жизни, сбалансировать питание и мыслить позитивно.
Простыми словами о сложном
Сердце человека состоит из желудочков и предсердий, которые сокращаются поочередно. Левый желудочек от левого предсердия отделен своего рода барьером — клапанным аппаратом. Он включает в себя фиброзное кольцо, клапан, состоящий из двух створок, длинные тонкие нити — хорды, прикрепленные одним концом к створкам клапана, а другим к сосочковым мышцам левого желудочка.
Когда кровь заполняет предсердие и нагрузка на клапанный аппарат возрастает, створки клапана распахиваются в сторону желудочка, и кровь изливается в него. Затем, при сокращении желудочка, они захлопываются, и кровь не может попасть назад в предсердие. Вот так очень упрощенно можно описать нормальное функционирование двустворчатого клапана. Второе название его — митральный.
В норме створки его прочные, упругие, эластичные, устойчивые к давлению крови. Но в силу различных причин может наблюдаться их провисание, прогиб или пролапс.
Что такое митрально-аортальный порок сердца
Митрально-аортальный порок сердца – заболевание, связанное с дисфункцией митрального и аортального клапанов сердца. Это сложное поражение структур органа, при котором возникает стеноз (стойкое сужение просвета) обоих клапанов или стеноз одного из них и функциональной недостаточностью другого.
Вариант сочетанного порока, при котором поражаются и митральный клапан, и аорта, диагностируется в медицине чаще. Изолированные формы болезни встречаются в 10 % случаев.
В результате сужения просвета аорты, которая выходит из левого желудочка, повышается нагрузка на другие участки органа. Нарушается кровоснабжение жизненно важных органов.
Код по МКБ-10
По международной классификации болезней митрально-аортальный порок сердца относится к разделу «Поражения нескольких сосудов» и имеет код I08.0
Причины
Митрально-аортальный порок сердца может быть врожденным (выявляется у новорожденных) и приобретенным (диагностируется у детей и взрослых в течение жизни).
При появлении ребенка на свет врачи исследуют его организм. Стеноз клапанов сердца проявляется в первые часы жизни малыша. Патология является следствием нарушения развития плода в период беременности. Если происходит сбой в формировании сердечных структур и сосудов, при рождении ребенка диагностируются пороки сердца.
Нарушение эмбрионального развития может быть связано с:
- вредными привычками женщины;
- плохим питанием;
- неблагоприятной обстановкой проживания с экологической точки зрения;
- наследственными заболеваниями жизненно важных органов.
Приобретенные формы порока сердца выявляются в любом возрасте. Патологический процесс в сердце и сосудах формируется в результате длительных хронических заболеваний:
- ревматизма, являющегося следствием попадания в организм стрептококковой инфекции (поражается соединительная ткань в суставах и сердце);
- воспалительного процесса во внутренней оболочке сердца бактериальной или инфекционной природы;
- атеросклероза аорты при отложениях кальционных солей в клапане (в пожилом возрасте).
В период раннего детства заболевание может не проявляться. Симптоматика возникнет в подростковый период, появятся одышка, затрудненность дыхания, учащенное сердцебиение.
Патогенез
При недостаточности митрального клапана его створки смыкаются не полностью. Поэтому часть крови возвращается в левое предсердие из левого желудочка. Предсердие увеличивается за счет поступившей крови, при этом толщина сердечной стенки сохраняется. Растяжение приводит к увеличению давления и гипертрофии миокарда.
Функциональная работоспособность сердца некоторое время компенсируется действием левого желудочка. Когда он ослабевает, полость левого предсердия испытывает силу давления, которое передается на легочные вены и капилляры. Возникает гиперфункция и гипертрофия правого желудочка, что приводит к снижению его сократительной функции. Нарастает давление в малом круге кровообращения и нарушается поток крови в большом круге.
При стенозе митрального клапана сужается отверстие между левым предсердием и левым желудочком. Попадание крови в левый желудочек затруднено. Когда левое предсердие переполняется, повышается давление. Со временем оно расширяется. Страдают вены легких, появляется застой. Усиленная нагрузка на правые структуры сердца приводит к дисфункции большого круга кровообращения.