Акорта

Акорта – описание

iПоказания к применению:

• В качестве диетического дополнения при гипертриглицеридемии и липидоснижающей терапии;
• В случаях комбинированной гиперхолестеринемии или первичной гиперхолестеринемии, в случаях неэффективности сочетании диеты с другими немедикаментозными методами терапии (физические упражнения, снижение веса тела);
• С целью замедления процесса развития атеросклероза при назначении антихолестериновой терапии;
• Для профилактики осложнений сердечно-сосудистой системы при наличии факторов риска развития ИБС.

iСпособ применения и дозировки:

Прием препарата должен происходить на фоне соблюдения гиполипидемической диеты и пациент должен ее соблюдать в течение всего периода лечения. Доза препарата Акорта подбирается по целевым концентрациям липидов и в зависимости целей терапии.

Таблетки Акорта рекомендуется принимать в начальной дозировке 10 мг 1 раз вдень с возможностью ее увеличения через 4 недели в случае необходимости до 20 мг. При приеме таблеток Акорта, инструкция по применению указывает на необходимость проведения контроля за показателями липидного обмена и необходимости корректировки дозы.

iПротивопоказания:

Нарушения функции печени/почек, высокая чувствительность к Акорта, миопатия, период лактации, беременности, прием циклоспорина, дефицит лактазы, возраст до 18 лет.

Принимать с осторожностью пациентам с гипотиреозом, при риске развития миопатии, в пожилом возрасте, при артериальной гипотензии, неконтролируемой эпилепсии, злоупотребляющим алкоголем, совместно с фибратами, с обширными травмами. iФармакологическое действие:

iФармакологическое действие:

Гиполипидемическое.

Фармакодинамика

Препарат из группы статинов — конкурентный антагонист молекулы статина, вступает в связь с частью рецептора коэнзима А непосредственно в месте прикрепления этого фермента, а другая его часть купирует процесс трансформации гидроксиметилглутарата в мевалонат, являющегося промежуточным звеном в процессе синтеза молекулы холестерина.

Купирование активности КоА-редуктазы приводит к снижению содержания внутриклеточного холестерина и компенсаторного усиления активности ЛПНП-рецепторов, что приводит к ускорению процессов катаболизма холестерина (Xc) ЛПНП. Обладает выраженным дозозависимым гиполипидемическим действием. Препарат не оказывает влияния на активность гепатической/липопротеиновой липаз и катаболизм жирных кислот.

Акорта оказывает положительное действие на эндотелий сосудистой стенки (признак доклинического раннего атеросклероза), нормализует реологические свойства крови, оказывает антипролиферативное и антиоксидантное действие. Максимальный эффект проявляется через 30 суток после начала приема препарата и остается после этого на том же уровне.

Фармакокинетика

Препарат хорошо всасывается из ЖКТ. Прием пищи скорость всасывания снижает, биодоступность – около 20%. ТСmax достигается через — 3-5 часов, преодолевает плацентарный барьер. Высокая связь с белками крови (90%). Накапливается в печени, где и метаболизируется до N-дисметила, лактоновых метаболитов. Из организма выводится с калом преимущественно в не измененном виде.

iПобочные действия:

Астенический синдром, головокружение, головная боль, депрессия/тревожность, бессонница, парестезии, боль в абдоминальной области, тошнота, нарушение стула, гастрит, фарингит, кашель, ринит, бронхит, синусит, диспноэ, повышение АД, стенокардия, вазодилатация, артрит, миалгия, боль в спине, артралгия, протеинурия, периферические отеки верхних/нижних конечностей, кожная сыпь/зуд, ангионевротический отек, анемия, сахарный диабет, гриппоподобный синдром.

iФорма выпуска препарата:

Таблетки круглой формы двояковыпуклые 10 и 20 мг в оболочке пленочной розового цвета в блистере в картонной упаковке №30.

Данная страница носит информационный характер! Описание препарата Акорта не должно использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения об их применении. Решение о назначении препарата и способе его применения принимается только лечащим врачом в результате очной консультации.

Полезно! Бесполезно

Особые указания

Прием высоких доз Акорты, особенно 40 мг, может приводить к развитию протеинурии, преимущественно канальцевого происхождения, но чаще всего заболевание носит периодический или кратковременный характер (развитие острой или прогрессирование существующей болезни почек это не означает). Во время лечения у больных, принимающих препарат в дозе 40 мг, рекомендуется осуществлять контроль показателей функции почек.

Определять активность креатинфосфокиназы после повышенных физических нагрузок или при наличии других вероятных причин увеличения ее активности не следует (возможна неверная интерпретация полученных результатов). Если этот показатель превышает верхнюю границу нормы в 5 раз, через 5-7 дней необходимо провести повторное измерение. Если повторный тест подтверждает предыдущий показатель, начинать терапию не следует.

При наличии факторов риска рабдомиолиза нужно оценить соотношение пользы от терапии с вероятностью заболевания и на протяжении всего курса лечения осуществлять клиническое наблюдение.

В случаях неожиданного появления мышечной слабости и болей или спазмов, особенно одновременно с лихорадкой и недомоганием, нужно проконсультироваться со специалистом. Таким пациентам необходимо осуществлять мониторинг уровня активности креатинфосфокиназы. Лечение отменяют, если активность креатинфосфокиназы повышена более чем в 5 раз в сравнении с верхней границей нормы, либо в случаях, когда мышечные симптомы резко выражены и ежедневно вызывают дискомфорт. После улучшения состояния терапия может быть возобновлена.

Отмечены очень редкие случаи развития иммуноопосредованной некротизирующей миопатии с клиническими проявлениями (проявляются как стойкая слабость проксимальных мышц и повышение активности креатинфосфокиназы в сыворотке крови). В этих случаях могут потребоваться дополнительные исследования нервной и мышечной системы, серологические исследования, а также проведение терапии иммунодепрессивными средствами.

Одновременное применение Акорты с гемфиброзилом не рекомендовано (из-за высокого риска развития миопатии). Назначать лечение пациентам с острыми, тяжелыми болезнями, позволяющими предположить миопатию, или с возможным развитием вторичной почечной недостаточности (водно-электролитные нарушения, травмы, артериальная гипертензия, сепсис, хирургические вмешательства, судороги, метаболический синдром, эндокринные нарушения) не следует.

Осторожности требует применение Акорты у злоупотребляющих алкоголем пациентов и при наличии указаний в анамнезе на заболевания печени. Через 2-4 недели с момента начала лечения и/или при увеличении дозы Акорты нужно контролировать показатели липидного обмена (может потребоваться коррекция режима дозирования). Через 2-4 недели с момента начала лечения и/или при увеличении дозы Акорты нужно контролировать показатели липидного обмена (может потребоваться коррекция режима дозирования)

Через 2-4 недели с момента начала лечения и/или при увеличении дозы Акорты нужно контролировать показатели липидного обмена (может потребоваться коррекция режима дозирования).

Проводить определение активности печеночных трансаминаз рекомендуется до начала терапии и спустя 3 месяца с момента начала лечения. При превышении верхней границы нормы в 3 раза снижают дозу Акорты или отменяют терапию.

У больных с концентрацией глюкозы 5,6-6,9 ммоль/л применение розувастатина ассоциируется с повышенным риском развития сахарного диабета 2 типа.

Правила применения препарата

Лечение статинами начинают с назначения минимальной дозировки, в данном случае, равной 10 мг Розувастатина. Препарат Акорта не имеет риски, поэтому деление таблетки не рекомендуется. В случаях, когда врач назначает препарат в более малой дозе, следует выбрать аналог, содержащий 5 мг Розувастатина. Таблетки принимаются в любое время дня, их прием не привязан к приему пищи. Запивать препарат следует простой водой.

Поскольку препараты принимаются длительно, возможно возникновение побочных действий, нежелательных для организма:

• нервная система может отреагировать на примем статинов появлением нервозности, повышенной раздражительности, головокружением, тревожности, нарушением чувствительности;
• со стороны органов пищеварения возможен запор, тошнота, метеоризм, диарея, изменение печеночных показателей, иногда – воспаление поджелудочной железы и гепатит;
• со стороны сердца и сосудов возможно снижение артериального давления, учащенное сердцебиения, расширение сосудов.
• мышечная система и кости: боли в мышцах, воспаления суставов, хрупкость костей, боли в костях. В тяжелых случаях может возникнуть миалгия с нарушениями функций почек, разрыв связок;

Статины способны стать причиной болей в мышцах

• в анализах мочи может появиться белок, в редких случаях – эритроциты;
• среди прочих нежелательных эффектов возможно развитие сахарного диабета, снижения гемоглобина в крови, тромбоцитопения, патология со стороны молочных желез, периферические отеки.

В единичных случаях при применении средства Акорта сообщалось о появлении депрессивных расстройств, бессонницы, ночных кошмаров, сексуальных нарушениях, заболеваний органов дыхания. Нежелательные эффекты, как правило, носят дозозависимый характер и, при коррекции дозы уменьшаются или проходят совсем.

Общая информация о препарате

Акорта является ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы. Относится к статинам, которые оказывают на организм гиполипидемическое действие, связанное со снижением концентрации общего холестерина. Этот процесс носит экспоненциальный характер. Также лекарство оказывает положительное влияние на состояние сосудов, улучшает свойства крови. Акорта обладает антипролиферативным и антиоксидантным свойствами.

Лекарственная группа, МНН, сфера применения

Медикамент входит в группу гиполипидемических медицинских средств, которые снижают показатели холестерина. В качестве действующего вещества используется розувастатин, который способствует поддержанию в пределах нормы ЛПВП и снижению ЛПНП. А также предотвращает развитие атеросклероза, растворяя атеросклеротические бляшки в плазме крови.

Атеросклероз

Препарат применяется в медицине для лечения взрослых пациентов с:

• нарушениями синтеза холестерола;
• сахарным диабетом;
• семейной гиперхолестеринемией.

Формы выпуска и цены на препарат, средние в России

В аптеках можно приобрести таблетки Акорта отечественного производства. Они имеют двояковыпуклую круглую форму и покрыты розовой оболочкой (пленочной). В картонной пачке находятся три блистера по 10 таблеток. Цена таблеток Акорта зависит от содержания в одной пилюле основного действующего компонента. Приобрести лекарство можно в аптеке при наличии выписанного лечащим врачом рецепта.

Дозировка и страна-производитель	Средняя стоимость (в рублях)
10 мг (Россия, № 30)	550
20 мг (Россия, № 30)	750

Состав

Одна таблетка содержит в себе 10 или 20 мг резувастатина. Это основной компонент, который обуславливает механизм действия препарата. Также в таблетках содержатся вспомогательные вещества, способствующие связыванию всех компонентов между собой и лучшему усваиванию.

В их число входят:

• моногидрат лактозы (89,5 или 179 мг). Молочный сахар увеличивает срок хранения, оказывает положительное действие на работу кишечника, улучшает обмен кальция, предотвращает развитие патологий сердечно-сосудистой системы;
• кросповидон (7,5/15 мг). Обеспечивает высокую скорость распада и растворения таблетки;
• целлюлоза микрокристаллическая (29,8/59,65 мг). Нормализует работу ЖКТ, способствует очищению организма;
• стеарат магния (1,88 мг; 3,76 мг). Улучшает процесс пищеварения, восстанавливает эндокринную систему.

Для изготовления пленочной оболочки используется: молочный сахар, диоксид титана, гипромеллоза, глицерил триацетат, розовый краситель 85F.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Действующее вещество лекарственного средства относится к селективным конкурентным ингибиторам гидроксиметилглутарил-коэнзима ГМГ-КоА, задача которых заключается в преобразовании в мевалонат 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА. Основное действие компонента направлено на печень – орган, отвечающий за синтез липидов.

Фракции липопротеидов

Препарат способствует снижению триглицеридов, общего холестерола и холестерина низкой плотности за счет действия розувастатина. Первые изменения в лучшую сторону наблюдаются через 7 дней от начала курса приема. Максимальная эффективность наступает спустя 3-4 недели.В комплексном приеме с Фенофибратом проявляется аддитивный эффект.

Лекарственный препарат всасывается в желудочно-кишечном тракте. Показатель биодоступности достигает 20%. На процесс всасывания таблеток оказывает влияние прием пищи. Лекарственные компоненты Акорты на 90% связываются с белками плазмы.

Максимальная концентрация наблюдается через 4-5 часов с момента приема. Накопление происходит в печени. 90% выходит в неизмененном виде через кишечник. Оставшаяся часть выводится почками. Фармакокинетика медикамента не зависит от пола пациента и возрастных особенностей.

Инструкция по применению

Акорта применяется только по назначению лечащего врача. Специалист должен подобрать индивидуальную дозировку и схему приема для каждого случая и только после тщательного обследования пациента

Это важно, так как у Акорты имеется немало противопоказаний

Препарат продается как таблетки по 10, 20 либо 40 мг. При приеме лекарственного средства не рекомендуется его разжевывать. Использовать препарат можно и до, и после приема пищи. Схема лечения и дозировка приема медикамента устанавливается специалистом для каждого пациента отдельно.

При длительном лечении 1 раз в месяц пациент должен обращаться к врачу, чтобы корректировать дозировку препарата. Перед началом использования Акорты специалист обязан проинформировать пациента о возможных побочных эффектах. При их появлении нужно обратиться к врачу. Вполне возможно, что понадобится заменить препарат. При лечении данным средством не рекомендуется управлять автомобилем и сложными механизмами, которые могут привести к травмам.

Показания к применению

К основным показаниям к назначению розувастатина, торговое название Акорта, относятся следующие пункты:

• Вспомогательный препарат при начальной гиперхолестеринемии, в сочетании с диетическим питанием.
• Наследственно обусловленные высокие показатели холестерина.
• Высокий уровень триглицеридов, в сочетании с низкокалорийным питанием и физической активностью.
• Прогрессирующий атеросклероз.

Таблетки Акорта применяются в качестве профилактики возникновения инфарктов, инсультов. А также рекомендованы пожилым пациентам без явных признаков сердечно-сосудистых заболеваний, но имеющих высокий риск их развития.

Особые указания

Перед началом лечения желательно провести биохимическое исследование крови для количественного определения печеночных ферментов. Это позволит определить эффективность проводимой терапии и проводить более точную коррекцию дозировок.

При наличии у пациента ряда сопутствующей патологии препарат Акорта имеет некоторые ограничения

Следует обратить особое внимание на такие состояния:

• патологии органов мочеобразования. При клиренсе меньше 30 мл в минуту медикамент использовать запрещено. При показателях коэффициента очищения мочи в пределах от 30 до 60 мл в минуту используется дозировка препарата в пределах 5-10 мг в сутки;
• заболевания печени в острой фазе являются абсолютным противопоказанием для назначения препарата;
• в случае генетического полиморфизма, а также для пациентов монголоидной расы максимальная суточная дозировка не должна превышать 20 мг.

При внезапном наступлении беременности в период приема препарата, следует немедленно прекратить принимать Акорту.

Способ применения и дозы

Перед назначением фармпрепрата пациенту рекомендуют соблюдать диету с низким содержанием жиров. Изучив подробный анамнез и данные медицинских исследований, врач-специалист назначает оптимальную дозировку. Для начала чаще всего назначают суточный прием 10 мг розувастатина. Через 4–5 недель проводится повторный лабораторный контроль показателей холестерина. Если предыдущая схема терапии не приносит желаемого результата, врач назначает дозу 20 мг.

Медикамент можно принимать в любое удобное время дня, без привязки к перекусам. Таблетку запивайте целиком, дробить не нужно. В случае тяжелой гиперлипидемии с сопутствующими заболеваниями назначается максимальная дозировка 40 мг. При этом необходим постоянный врачебный контроль.

Акорта: показания, противопоказания, побочные эффекты

Подберите кардиолога

В базе более

134 Врачей

Подпишитесьна новости

Журавлев Николай Юрьевич 26 декабря 2018

Акорта – медицинский препарат, который относится к гиполипидемическим средствам, превращающих сложные элементы гидроксиметилглутарила в мевалонат (предвестник холестерина).

Воздействие лекарства

Действующее вещество препарата – розувастатин кальция, вспомогательные – лактоза, целлюлоза, магния стеарат.

Основная мишень действия данного лекарства является печень, в которой происходит синтез холестерина. Таблетки увеличивают количество рецепторов ЛПНП на гепатитах, увеличивая параллельно их захват и катаболизм.

Терапевтическая помощь наступает через 5-7 дней после приема, а спустя 10 дней достигается 90% максимального эффекта, сам эффект можно ощущать к 25-28 дню употребления Акорта.

Способ применения и дозировка

Данный препарат выпускается в виде таблеток дозами 10 мг, 20 мг, 40 мг.

Таблетку Акорта применяют внутрь, при этом разжевывать и измельчать ее не рекомендуется, можно запивать водой. Принимают препарат независимо от приемов пищи.

Рекомендуется принимать начальную дозу лекарства в 10 мг в сутки, а при необходимости эта цифра увеличивается до 20-40 мг.

Необходимо отметить, что доза в 40 мг возможна только под постоянным контролем врачей.

Лекарственное взаимодействие

Препарат при взаимодействии с иными лекарствами может оказывать положительное либо отрицательное воздействие на организм.

1. Ингибиторы транспортных белков. Действующее вещество розувастатин может связываться с белками. Совместное применении данных средств могут сопровождаться превышением концентрации розувастатина в крови и риском развития миопатии.
2. Лекарство Циклоспорин значительно усиливает эффект воздействия Акорта.
3. Препарат Гемфиброзил также усиливает эффективность розувастатина, увеличивая при этом риск возникновения миопатии.
4. При совместном применении с фибратами доза в 40 мг розувастатина противопоказана.
5. Вещества антациды, которые содержат ионы магния и алюминия, снижают плазменную концентрацию действующего розувастатина на 45-50%. Поэтому рекомендуется применять такие лекарства спустя 2-3 часа после Акорта.
6. Эритромицин способен усиливать моторику желудочно-кишечного тракта.

Цена

Стоимость лекарственного средства Акорта варьируется в следующих пределах:

• в России – от 510 до 540 рублей,
• в Украине – от 120 до 135 гривен.

Пациенты отмечают различную степень воздействия на применение препарата Акорта, однако большинство больных говорят о положительном влиянии данного лекарства на организм. Рассмотрим некоторые из них.

“При направлении на осмотр у меня обнаружился повышенный уровень холестерина в крови. Врач прописал мне минимальную дозу Акорта. Принимал препарат в течении одного месяца, после чего повторно сдал анализы, результат которых – уровень холестерина пришел в норму.

Описанных в приложенной к лекарству Акорта инструкции побочных эффектов не испытывал.”

“Мужа положили в стационар для обследования, в результате чего у него обнаружился высокий уровень холестерина.

Врач посоветовал принимать Акорта, в результате чего у мужа начались сильные и продолжительные головные боли и проблемы с желудком, – прием лекарства пришлось отменить.”

Подробно все отзывы размещены в конце данной статьи.

Итоги:

До проведения терапии препаратом Акорта и на протяжении всего срока приема данного лекарства пациенту необходимо соблюдать обычную гиполипидемическую диету.
При лечении следует каждые 3-5 недель осуществлять контроль так называемого липидного профиля и производить корректировку дозировки препарата.
Доза в 40 мг должна быть противопоказана больным, у которых есть риск развития рабдомиолиза, гипотериоза, а также при злоупотреблении алкоголя.
Определять активность КФК не рекомендуется после интенсивных физических нагрузок.
При назначении лекарства Акорта врач обязан проинформировать пациента о возможных мышечных болях и слабости в мышцах, особенно в случаях, если они сочетаются с лихорадкой и недомоганием.
При появлении дискомфортного состояния рекомендуется срочно обратиться к врачу за решением вопроса о дальнейшем приеме препарата.
Терапию указанным средством прекращают в том случае, если активность КФК повышается более, чем в 4-5 раз.
При управлении авто либо сложными механизированными машинами следует соблюдать осторожность.

Побочные действия

Шкала градации регистрируемых побочных реакций: часто (> 1/100, 1/1000, 1/10000

Побочные эффекты вследствие терапии розувастатином обычно дозозависимы и отмечаются со следующей частотой:

• Центральная и периферическая нервная система: часто – головокружение, головная боль, астенический синдром; нечасто – невралгия, тревожность, парестезии; очень редко – амнезия, полинейропатия;
• Пищеварительная система: часто – тошнота, запор, боли в животе; редко – панкреатит, обратимое преходящее дозозависимое повышение активности печеночных трансаминаз; очень редко – гастроэнтерит, диспепсические расстройства (включая диарею, метеоризм, рвоту), желтуха, гепатит;
• Дыхательная система: часто – фарингит; нечасто – синусит, ринит, бронхиальная астма, пневмония, бронхит; с неизвестной частотой – кашель, диспноэ;
• Сердечно-сосудистая система: нечасто – стенокардия, повышение артериального давления, ощущение сердцебиения, симптомы вазодилатации (включая гиперемию кожи);
• Скелетно-мышечная система: часто – миалгия; нечасто – артрит, мышечный гипертонус, боли в спине, патологический перелом костей конечностей (без повреждений); редко – миопатия, рабдомиолиз (одновременно с нарушением функции почек, при приеме в дозе 40 мг); очень редко – артралгия; с неизвестной частотой – тендопатии, иногда протекающие с осложнениями в виде разрывов; иммуноопосредованная некротическая миопатия;
• Мочевыделительная система: протеинурия (как правило, она уменьшается или исчезает в процессе лечения; возникновения острого или прогрессирования существующего заболевания почек это не означает); очень редко – гематурия;
• Аллергические реакции: нечасто – кожный зуд и сыпь, крапивница; редко – ангионевротический отек; с неизвестной частотой – синдром Стивенса-Джонсона;
• Лабораторные показатели: повышение плазменной концентрации билирубина, глюкозы, увеличение активности щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтранспептидазы; у незначительного числа пациентов – повышение активности креатинфосфокиназы (дозозависимое, незначительное, бессимптомное и временное), в случае увеличения показателей более чем в 5 раз в сравнении с верхней границей нормы, Акорту временно отменяют;
• Другие: часто – сахарный диабет 2 типа; нечасто – боли в области грудной клетке, гриппоподобный синдром, анемия, экхимозы, периодонтальный абсцесс; редко – тромбоцитопения; с неизвестной частотой – гинекомастия, периферические отеки.

Были сообщения о развитии следующих нарушений при терапии некоторыми статинами: нарушения сна, включающие кошмарные сновидения и бессонницу; депрессия; сексуальная дисфункция. Сообщалось о единичных случаях возникновения интерстициального заболевания легких, в особенности при продолжительном применении препаратов.

Форма выпуска Акорта

Медпрепарат выпускается в таблетированном виде. Форма таблеток Акорта круглая, выпуклая с 2-х сторон. если таблетку разломить пополам, то ее ядро будет бело-кремового цвета.

Оболочка медпрепарата от светло розового до тёмно розового цвета и зависит цвет оболочки от дозировки основного компонента в таблетке. Выпускается медпрепарат с дозировкой розувастатина 10,0, 20,0 и 40,0 миллиграмм.

Таблетки Акорта с дозировкой 10 мг розувастатина:

	1 таблетка
розувастатин ионов кальция	10,40 миллиграмм
соответствие розувастатину	10,0 миллиграмм

Вспомогательные компоненты в таблетках с дозировкой розувастатина 10,0 миллиграмм:

·   лактоза;	·   89,50 мг;
·   МКЦ;	·   29,820 мг;
·   гидрофосфат молекул кальция;	·   10,90 мг;
·   кросповидон;	·   7,50 мг;
·   стеарат Mg.	·   1,880 мг.

Состав оболочки медпрепарата Акорта с дозировкой розувастатина 10,0 миллиграмм:

·   опадрай розовый;	·   2,40 миллиграмм;
·   молекулы лактозы;	·   1,680 миллиграмм;
·   молекулы гипромеллозы;	·   1,4130 миллиграмм;
·   диоксид молекул титана;	·   0,480 миллиграмм;
·   триацетин;	·   6,0 миллиграмм.
·   оксид красного железа.

Упаковываются таблетки с дозировкой розувастатина 10,0 миллиграмм в блистеры по 10 таблеток:

• Картонная коробочка с инструкцией с 1 блистером (10 шт);
• Картонная упаковка 2 блистера (10 шт) с аннотацией;
• Картонная пачка с инструкцией по применению с 3 блистерами (10 шт);

Таблетки от холестерина Акорта розового цвета с дозировкой 20,0 миллиграмм:

	1 таблетка
розувастатин молекул кальция	20,80 миллиграмм
содержание в таблетке розувастатина	20,0 миллиграмм

Вспомогательные компоненты в таблетках с дозировкой розувастатина 20,0 миллиграмм:

·   лактоза;	·   179,0 миллиграмм;
·   МКЦ;	·   59,640 миллиграмм;
·   гидрофосфат молекул кальция;	·   21,80 миллиграмм;
·   кросповидон	·   15,0 миллиграмм;
·   стеарат Mg.	·   3,760 миллиграмм.

Состав оболочки медпрепарата Акорта с дозировкой розувастатина 20,0 миллиграмм:

·   опадрай розового оттенка	·   4,80 миллиграмм
·   молекулы лактозы	·   3,360 миллиграмм
·   молекулы гипромеллозы	·   2,8260 миллиграмм
·   диоксид молекул титана	·   0,960 миллиграмм
·   триацетин	·   12,0 миллиграмм
·   оксид красного железа

Упаковываются таблетки с дозировкой розувастатина 20,0 миллиграмм в блистеры по 10 таблеток:

• Картонная коробка с инструкцией с 1 блистером (10 шт.);
• Картонная коробка 2 блистера (10 шт.) С аннотацией;
• Картонная коробочка с инструкцией с 3 блистерами (10 шт.).

Акорта

Противопоказания

Для медпрепарата Акорта с дозировкой 10 и 20,0 миллиграмм такие противопоказания к использованию лекарства:

• При высокой чувствительности организма розувастатину и к дополнительным компонентам;
• Патологий клеток печени в острой стадии развития;
• Повышение печеночных трансминаз в сывороточной биологической жидкости (больше, чем в 3 раза допускаемой нормативной границы);
• Недостаточность клеток печени, вызванная разной этиологией;
• Патология миопатия;
• При возможных миотоксических последствиях осложнений;
• При одновременном лечении с медикаментом Циклоспорин;
• Женщинам в момент беременности;
• При вскармливании младенца грудью;
• При отсутствии хорошей контрацепции у женщин, которые по возрасту могут стать матерью;
• При патологиях почечного органа (клиренс вещества креатинина меньше, чем 30,0 миллилитров в минуту);
• При миотоксических нарушениях и осложнениях;
• Непереносимость организмом лактозы;
• Детский возраст до 18-летия.

Для медпрепарата Акорта в суточной дозе 40,0 миллиграмм, кроме основных противопоказаний существуют такие запреты для его назначения:

• При патологиях почечного органа (клиренс вещества креатинина меньше, чем 60,0 миллилитров в минуту);
• Если есть в анамнезе мышечные патологии;
• При риске формирования рабдомиолиза;
• Патология гипотиреоз;
• Прием медикаментов фибратов;
• Алкогольная зависимость в хронической стадии;
• Патологии, которые могут спровоцировать повышенную концентрацию розувастатина в сывороточной жидкости;
• Пациентам с монголоидной расой;
• Возраст выше, чем 65-лет;
• При артериальной гипотензии;
• При патологии инфекционный сепсис;
• После оперативного хирургического вмешательства в организм;
• При тяжелых нарушениях в органах эндокринной системы;
• Серьёзные нарушения в метаболизме;
• Дисбаланс электролитного состава организма;
• Припадки эпилепсии.

Женщинам в момент беременности нельзя принимать препарат

Фармакология

Активный действующий компонент в препарате — розувастатин, имеет свойства ингибировать активность фермента ГМГ-КоА-редуктазы, и сокращать выработку мевалоновой кислоты, которая есть предвестником в синтезирование молекул холестерина на первоначальных стадиях их выработки в клетках печеночного органа (гепатоцитах).

При помощи медпрепарата Акорта количество вырабатываемого холестерина сокращается, что запускает ЛНП рецепторы, которые при своей активации начинают охоту за липопротеидами низкой молекулярной плотности, захватывают их и транспортируют обратно в клетки печени для дальнейшей утилизации при помощи жёлчных кислот.

Благодаря такой работе рецепторов, усиливается катаболизм липидов, происходит значительное снижение низкомолекулярного холестерина.

Данный процесс способствует очищению плазмы крови от свободного холестерина.

Основной компонент в лекарственном препарате розувастатин ингибирует гепатоциты и снижается их выработка липидов очень низкой молекулярной плотности, что понижает синтезирование триглицеридов.

Данное лекарство имеет выраженный лечебный эффект воздействие на липопротеиды, снижая их синтезирование клетками печени, что значительно понижает уровень в составе крови низкомолекулярные липопротеиды, и повышая концентрацию липопротеидов высокой молекулярной плотности.

Основные достижения воздействия на ГМГ-КоА-редуктазу медпрепарата Акорта с дозировкой 10,0 миллиграмм розувастатина:

• Общий индекс ХС — понижение на 36,0%;
• Фракция ЛПНП — снижение на 52,0%;
• Фракция триглицеридов — снижается на 10,0%;
• Аполипопротеины В снижаются на 42,0%;
• Молекулы высокоплотных липопротеидов (ЛПВП) — повышается на 14,0%;
• Повышение аполипопротеина А — на 4,0%.

Показатели воздействия на ГМГ-КоА-редуктазу медикамента Акорта с дозой розувастатина 20 мг:

• Общий индекс холестерола — понижение на 40,0%;
• Фракция низкоплотных липидов (ЛПНП) — снижение на 55,0%;
• Фракция молекул триглицеридов — снижается на 23,0%;
• Аполипопротеины В снижаются на 46,0%;
• Происходит повышение молекул высокоплотных липидов (ЛПВП) — на 8,0%;
• Повышение аполипопротеина А — на 5,0%.

Гиполипидемическое воздействие на организм пропорционально прописанной дозировки. Терапевтический лечебный эффект набирает обороты в течение 7 дней после начала приема медпрепарата Акорта.

Через 14 дней лечебный эффект достигается на 90,0%, что подтверждает биохимический анализ состава плазменной крови с липидным профилем.

100,0% лечебный эффект диагностируется после месячного приема таблеток Акорта. После достижения эффекта и снижения индекса необходимых фракций холестерола, терапия продолжается еще на протяжении одного месяца.

Активный компонент розувастатин показал эффективность в лечении гиперхолестеринемии семейного и не семейного типа, с повышенной концентрацией триглицеридов или без высокого уровня их в организме.

А также Акорта эффективна при сахарном диабете обоих типов.

Показания к применению

Препарат Акорта используется в терапии патологических состояний, связанных с нарушением метаболизма холестерина и триглицеридов.

Средство назначают в таких случаях:

• первичный или смешанный тип повышенного содержания холестерина и липидных соединений в кровеносном русле;
• наследственная гиперхолестеринемия;
• для торможения развития атеросклеротического процесса в сосудах;
• увеличение содержания триглицеридов

Регулярное употребление препарата значительно снизит риск развития таких опасных патологий сосудистой системы, как инфаркт и инсульт.

Лицам старше 50 лет Акорту назначают для предупреждения повышения уровня холестерина и липидных соединений и серьезных осложнений сердечно-сосудистой системы. Также лекарство является эффективным профилактическим средством развития метаболических изменений в сосудистых стенках у лиц, страдающих повышенным артериальным давлением.

Противопоказания

Использование препарата имеет ограничения при ряде заболеваний, некоторых изменениях данных лабораторных исследований. Акорта, согласно официальной инструкции, противопоказана в следующих случаях:

• индивидуальная гиперчувствительность к веществам, входящим в состав таблеток;
• непереносимость лактозы на фоне дефицита лактазы;
• беременность и лактация;
• репродуктивный возраст у женщин, не использующих контрацептивы;
• миопатия;
• увеличение количественных показателей фермента креатинфосфокиназы;
• наличие сопутствующих патологических процессов в печени и мочеобразующей системе;
• патологии мышечной ткани;
• снижение секреторной функции щитовидной железы;
• акорта не назначается детям в любом возрасте. Также препарат запрещается назначать лицам, страдающим алкогольной зависимостью.

Максимальные дозировки противопоказаны при наличии недостаточности почек и печени, склонности к мышечной слабости, а также в лечении представителей монголоидной расы.

При некоторых состояниях препарат назначается только тогда, когда потенциальная опасность заболевания превышает риск развития побочных эффектов. Это касается таких случаев, как снижение артериального давления, повышенная судорожная готовность и эпилепсия, эндокринные заболевания, состояния после хирургических вмешательств или травм, наличие общего заражения крови или печеночной патологии в анамнезе, тяжелые нарушения метаболических процессов и электролитного обмена, а также пожилой возраст пациента.