Отзывы о препарате тималин

Противопоказания

— повышенная чувствительность к глибенкламиду и/или компонентам, входящим в состав препарата;- повышенная чувствительность к другим производным сульфонилмочевины, сульфаниламидам, мочегонным (диуретическим) средствам, содержащим в молекуле сульфонамидную группу, и к пробенециду, т. к

могут возникать перекрестные реакции;- сахарный диабет типа 1;- диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома и кома;- состояние после резекции поджелудочной железы;- тяжелая печеночная недостаточность;- почечная недостаточность тяжелой степени (КК менее 30 мл/мин);- декомпенсация углеводного обмена при инфекционных заболеваниях, ожогах, травмах или после больших хирургических операций, когда показано проведение инсулинотерапии;- лейкопения;- кишечная непроходимость, парез желудка;- наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или синдром мальабсорбции глюкозы и — лактозы;- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;- беременность;- период лактации (грудного вскармливания);- детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективности и безопасность не изучены).Состорожностьюследует назначать препарат при заболеваниях щитовидной железы (с нарушением функции), лихорадочном синдроме, гипофункции передней доли гипофиза или коры надпочечников, хроническом алкоголизме, острой алкогольной интоксикации, у пациентов пожилого возраста (старше 70 лет) из-за опасности развития гипогликемии

Аймалин – Аймалин применение таблеток Справочник Препаратов и таблетов их фармакологии и фармакотерапии

алкалоид раувольфии змеиной.

Синоним: Gilurytmal.

Форма выпуска. Таблетки по 0,05 г; ампулы по 2 мл 2,5 % раствора. Входит и состав драже пульснорма (Pulsnorma).

Фармакокинетика. Плохо всасывается из пищеварительного канала, поэтому целесообразно вводить препарат парентерально (внутримышечно, внутривенно). При внутривенном введении действие начинается на 10—30-й мин, при внутримышечном — через 20—60 мин.

Максимальный уровень в сыворотке достигается через 1 ч после приема внутрь и составляет 1,4 мг/л. Степень связывания белками крови — 67—77 %. Большая часть разрушается в печени. Кумулирующими свойствами препарат не обладает. Продолжительность периода полураспада после введения внутрь и внутривенно — 1—2 ч. Абсолютная биодоступность близка к 90 %.

Препарат выводится почками в виде метаболитов, в незначительном количестве в неизмененном виде.

Фармакодинамика. Препарат действует как стабилизатор мембран мышечных волокон.

Изменяет основные функциональные параметры сердца — уменьшает скорость деполяризации, увеличивает продолжительность фазы реполяризации потенциала действия, увеличивает рефрактерные периоды, не изменяя продолжительность потенциала действия.

Он способен угнетать внутрижелудочковое проведение, в связи с чем эффективен при аритмиях, возникающих по типу «возвратного возбуждения». Системное артериальное давление препарат снижает несущественно.

В больших дозах увеличивает частоту сердцебиений и повышает конечное диастолическое давление в левом желудочке, в очень больших дозах может несколько понизить коронарный кровоток. В отличие от резерпина, получаемого из того же растительного сырья, гипнотическим, седативным и симпатолитическим эффектом не обладает. В то же время у препарата отмечают бета-адреноблокирующне свойства.

Применение. Пароксизмальная желудочковая тахикардия, желудочковая экстрасистолия, пароксизмальная тахикардия, возникающая при синдроме WPW, менее эффективен при пароксизмальной форме мерцательной аритмии.

Ценным свойством препарата, по данным ВКНЦ АМН СССР, является его способность подавлять желудочковые аритмии, вызванные ишемией миокарда, в том числе при инфаркте миокарда.

Внутривенно вводят в течение 3—5 мин при пароксизмальных нарушениях ритма 2 мл 2,5 % раствора на 10 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5 % раствора глюкозы. Ту же дозупрепарата можно применять внутримышечно. Введение повторяют каждые 8 ч несколько дней.

Побочное действие. Слабость, тошнота, рвота, снижение артериального давления, аллергические реакции; при внутривенном введении— ощущение жара.

Противопоказания к назначению. Тяжелые нарушения внутрижелудочковой проводимости, значительная гипотония, миокардиты, недостаточность кровообращения III ст.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Рационально применение аймалина с препаратами наперстянки для уменьшения токсического эффекта последних.

fkrfkjbl hfedjkmabb pvtbyjq.Cbyjybv: Gilurytmal.Ajhvf dsgecrf. Tf,kttrb gj 0,05 u; fvgeks gj 2 2,5 % hfctdjhf. D[jlbt b cjctfd lhf;t gekmcyjhvf (Pulsnorma).Afhvfrjrbyttbrf. Gkj[j dcfcsdfttcz bp gbotdfhbttkmyjuj rfyfkf, gj’tjve wtktcjj,hfpyj ddjlbtm ghtgfhft gfhtytthfkmyj (dyethbvsitxyj, dyethbdtyyj).

Ghb dyethbdtyyjv ddtltybb ltqctdbt yfxbyfttcz yf 10—30-q vby, ghb dyethbvsitxyjv — xthtp 20—60 vby. Vfrcbvfkmysq ehjdtym d csdjhjtrt ljctbufttcz xthtp 1 x gjckt ghbtvf dyethm b cjctfdkztt 1,4 vu/k. Cttgtym cdzpsdfybz ,tkrfvb rhjdb — 67—77 %. ,jkmifz xfctm hfpheifttcz d gtxtyb. Revekbhe.obvb cdjqctdfvb ghtgfhft yt j,kflftt.

Ghjljk;bttkmyjctm gthbjlf gjkehfcgflf gjckt ddtltybz dyethm b dyethbdtyyj — 1—2 x. F,cjk.tyfz ,bjljctegyjctm ,kbprf r 90 %. Ghtgfhft dsdjlbtcz gjxrfvb d dblt vttf,jkbtjd, d ytpyfxbttkmyjv rjkbxtctdt d ytbpvtytyyjv dblt.Afhvfrjlbyfvbrf. Ghtgfhft ltqctdett rfr ctf,bkbpftjh vtv,hfy vsitxys[ djkjrjy.

Самолечение может быть опасным для вашего здоровья. Перед применением ознакомьтесь с инструкцией по медицинскому применению препарата и проконсультируйтесь с врачом.

Фармакологическое действие

Препарат проявляет успокаивающее действие на центральную нервную систему, а также оказывает умеренное рефлекторное сосудорасширяющее (коронаролитическое) влияние путем рефлекторного раздражения чувствительных нервных («холодовых») рецепторов слизистой оболочки полости рта. Стимуляция рецепторов сопровождается индукцией высвобождения эндорфинов, энкефалинов, динорфинов и других опиоидных пептидов, которые играют важную роль в уменьшении болевой чувствительности, нормализации проницаемости сосудов и регуляции других важных механизмов функционирования сердечно-сосудистой и нервной систем. Под влиянием препарата высвобождаются физиологически активные вещества — гистамин, кинины и др. Фармакокинетика При сублингвальном применении Валидол абсорбируется со слизистой оболочки полости рта. Терапевтический эффект наступает приблизительно через 5 мин. После всасывания биотрансформируется в печени и выделяется с мочой в виде глюкуронидов.

Взаимодействие с другими препаратами

При назначении «Аймалина» в качестве одного из препаратов при проведении комплексной терапии врач должен обязательно принимать во внимание некоторые особенности взаимодействия этого препарата с другими средствами:

1. При сочетании с разными трициклическими антидепрессантами наблюдается усиление отрицательного дромотропного эффекта.
2. В результате комбинирования с сердечными гликозидами достаточно часто происходит повышение силы дромотропного воздействия медикаментов.
3. Препараты-антиаритмики при применении вместе с «Аймалином» значительно повышают риск проявления проаритмогенного эффекта.
4. Нужно быть аккуратными при сочетании с «Верапамилом», чтобы при необходимости предотвратить развитие отрицательного дромотропного действия.
5. Не рекомендуется параллельное использование с различными бета-адреноблокаторами, ведь в таком случае может наблюдаться развитие в организме пациента нежелательного дромотропного эффекта.

Фармакологическое действие

Антибиотик широкого спектра действия. Является представителем подгруппы макролидных антибиотиков — азалидов. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие.К азитромицину чувствительны грамположительные кокки:Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae,стрептококки групп С, F и О,Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans;грамотрицательные бактерии:Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnereila vaginalis;некоторые анаэробные микроорганизмы:Bacleroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp;а такжеChlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi.Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.ФармакокинетикаАзитромицин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь 500 мг максимальная концентрация азитромицина в плазме крови достигается через 2,5 — 2,96 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37%.Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно валена для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34 %) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию. Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.В печени деметилируется, образующиеся метаболиты не активны. Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: период полувыведения составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч — в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут.

Состав

Монталин – лекарство для суставов, каждая доза которого содержит:

• центелла азиатская – 35 %;
• глориоза роскошная – 25 %;
• мимоза стыдливая – 15 %;
• филлантус уринария – 10 %;
• осот полевой – 10 %;

Среди компонентов также указаны прочие травы, добавленные в количестве до 100 % массы каждой капсулы.

Центелла азиатская – растение с большим количеством целебных качеств. Она представляет собой ползучие побеги из семейства зонтичных. Другое известное название – Готу Кола. В состав листьев входят различные эфирные масла и биофлавоноиды, азиатиновая, мадазиативная, центилловая, центоиловая кислоты и витамины. Экстракт центеллы азиатской эффективно снимает отеки путем мягкого мочегонного действия.

Растение стимулирует выведение токсинов из организма, поддерживает функции печени, способствует снижению аппетита и нормализует пищеварительные процессы. Из-за насыщенного состава центелла азиатская относится к агентам, отличающимся высокой аллергенностью.

• Глориоза роскошная – вьющееся растение из семейства Лилейных. Длина лианы может достигать 2 м. В тропических областях Африки и Австралии считается сорняком, распространенным повсеместно. Экстракт глориозы препятствует чрезмерному делению клеток и помогает устранить симптомы подагры. Обладает отравляющими свойствами. Всего 6 мг алкалоида колхицина, содержащегося во всех частях растения, могут привести к смерти человека. Поэтому использование в лекарственных препаратах строго стандартизировано.
• Мимоза стыдливая – растение стимулирует регенерацию, благодаря чему обновление воспаленных тканей в суставах значительно ускоряется.

Экстракт оказывает несколько полезных действий:

• блокирует развитие инфекций при получении травм;
• используется как противоядие при змеиных укусах;
• снижает температуру тела и снимает зубную боль;
• способствует выздоровлению при дизентерии;
• останавливает сильные кровотечения.

Также мимоза оказывает эффект на пищеварение, ССС, эндокринную и нервную системы, способствует очищению и обновлению крови во всем организме.

• Филлантус уринария – его экстракт обладает мощными гепатопротекторными свойствами, рекомендуется для снижения уровня холестерина в крови, профилактики формирования холестериновых бляшек на стенках сосудов, развития мочекаменной болезни и сахарного диабета. Филлантус отличается выраженной активностью против вируса гепатита В и широко используется среди приверженцев аюрведической медицины. Регулярный прием также способствует профилактике развития цирроза печени любой этиологии.
• Осот полевой – в его листьях содержится большое количество аскорбиновой кислоты, жирных масел, каротина, холина и других полезных веществ и витаминов. Благодаря богатому набору различных БАВ осот оказывает благотворное действие на организм при неврозах, нефритах и суставных патологиях, в частности. В его корнях содержится много инулина – естественного пребиотика, благодаря которому также удается нормализовать микрофлору кишечника.

Способ применения

Для взрослых:

Доза препарата зависит от возраста, тяжести течения сахарного диабета, концентрации глюкозы в крови натощак и через 2 ч после приема пищи.Начальная доза препаратаМанинил1.75составляет 1-2 таб. (1.75-3.5 мг) 1 раз/сут. При недостаточной эффективности под контролем врача дозу препарата постепенно повышают до достижения суточной дозы, необходимой для стабилизации углеводного обмена. Повышение дозы следует производить с интервалами от нескольких дней до 1 недели, вплоть до достижения требуемой терапевтической дозы, которая не должна превышать максимальную. Максимальная суточная доза препарата Манинил1.75 составляет 6 таб. (10.5 мг).Если суточная доза глибенкламида превышает 3 таб. препарата Манинил1.75, рекомендуется использовать препарат Манинил3.5.Переход с других гипогликемических препаратовна Манинил1.75 следует начинать под наблюдением врача с 1-2 таб. препарата Манинил1.75 в сут (1.75-3.5 мг), постепенно повышая дозу до необходимой терапевтической.Начальная доза препаратаМанинил3.5составляет 1/2-1 таб. (1.75-3 мг) 1 раз/сут. При недостаточной эффективности под контролем врача дозу препарата постепенно повышают до достижения суточной дозы, необходимой для стабилизации углеводного обмена. Повышение дозы следует производить с интервалами от нескольких дней до 1 недели, вплоть до достижения требуемой терапевтической дозы, которая не должна превышать максимальную. Максимальная суточная доза препарата Манинил3.5 составляет 3 таб. (10.5 мг).Переход с других гипогликемических препаратовна Манинил3.5 следует начинать под наблюдением врача с 1/2-1 таб. препарата Манинил3.5 в сут (1.75-3.5 мг), постепенно повышая дозу до необходимой терапевтической.Начальная доза препаратаМанинил5составляет 1/2-1 таб. (2.5-5 мг) 1 раз/сут. При недостаточной эффективности под контролем врача дозу препарата постепенно повышают до достижения суточной дозы, необходимой для стабилизации углеводного обмена. Повышение дозы следует производить с интервалами от нескольких дней до 1 недели, вплоть до достижения требуемой терапевтической дозы, которая не должна превышать максимальную. Максимальная суточная доза препарата Манинил5 составляет 3 таб. (15 мг).Переход с других гипогликемических препаратовна Манинил5 следует начинать под наблюдением врача с 1/2-1 таб. препарата Манинил5 в сут (2.5-5 мг), постепенно повышая дозу до необходимой терапевтической.Упациентов пожилого возраста, ослабленных пациентов,больных с пониженным питанием, у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек или печени начальную и поддерживающую дозу препарата Манинилследует уменьшить из-за опасности развития гипогликемии.Манинилследует принимать перед едой, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. Суточные дозы препарата, составляющие до 2 таб., обычно следует принимать 1 раз/сут — утром, непосредственно перед завтраком. Более высокие дозы делят на утренний и вечерний прием.При пропуске одного приема препарата следующую таблетку следует принять в обычное время, при этом не разрешается принимать более высокую дозу.

Форма выпуска

Манинил1.75 Таблеткибледно-розового цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской с одной стороны.1 таб. глибенкламид (в микронизированной форме) 1.75 мг.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 68.99967 мг, крахмал картофельный — 26 мг, гимэтеллоза — 11 мг, кремния диоксид коллоидный — 2 мг, магния стеарат — 0.25 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е124) — 0.00033 мг.120 шт. — флаконы бесцветного стекла (1) — пачки картонные.Манинил3.5Таблеткирозового цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской с одной стороны.1 таб. глибенкламид (в микронизированной форме) 3.5 мг.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 63.9967 мг, крахмал картофельный — 27.75 мг, гимэтеллоза — 11 мг, кремния диоксид коллоидный — 3.5 мг, магния стеарат — 0.25 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е124) — 0.0033 мг.120 шт. — флаконы бесцветного стекла (1) — пачки картонные.Манинил5Таблеткирозового цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской с одной стороны.1 таб. глибенкламид 5 мг.Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 90 мг, крахмал картофельный — 48.697 мг, магния стеарат — 1.5 мг, тальк — 2.25 мг, желатин — 2.55 мг, краситель пунцовый (Понсо 4R) (Е124) — 0.003 мг.120 шт. — флаконы бесцветного стекла (1) — пачки картонные

Цена в аптеках Москвы, СПб, регионов

Стоимость медикамента может незначительно отличаться в зависимости от региона продаж и торговой аптечной сети. Приобрести лекарство можно в любой государственной или частной аптеке Москвы или московской области, а также в Санкт-Петербурге и его региональных центрах.

Перед применением Пинеамина в терапии климакса необходимо внимательно ознакомиться с инструкцией по использованию препарата и проконсультироваться с лечащим специалистом.

Оформление статьи: Владимир Великий

Фармакологическое действие

Пероральный гипогликемический препарат из группы производных сульфонилмочевины II поколения.Стимулирует секрецию инсулина за счет связывания со специфическими рецепторами мембраны β-клетки поджелудочной железы, снижает порог раздражения глюкозой β-клеток поджелудочной железы, повышает чувствительность к инсулину и степень его связывания с клетками-мишенями, увеличивает высвобождение инсулина, усиливает действие инсулина на поглощение глюкозы мышцами и печенью, тем самым снижает концентрацию глюкозы в крови. Действует во второй стадии секреции инсулина. Тормозит липолиз в жировой ткани. Оказывает гиполипидемическое действие, уменьшает тромбогенные свойства крови.Манинил1.5 и Манинил3.5 в микронизированной форме представляет собой высокотехнологичную, особым образом измельченную форму глибенкламида, позволяющую препарату быстрее абсорбироваться из ЖКТ. В связи с более ранним достижением Cmaxглибенкламида в плазме, гипогликемический эффект практически соответствует по времени подъему концентрации глюкозы в крови после еды, что делает действие препарата более мягким и физиологичным. Длительность гипогликемического действия 20-24 ч.Гипогликемический эффект препарата Манинил5 развивается через 2 ч и продолжается 12 ч.

Инструкция: Аймалин

Международное название: Аймалин (Ajmaline)

Группа: Антиаритмическое средство

Действующее вещество: Аймалин

Лекарственная форма: концентрат для приготовления раствора для инфузий, таблетки покрытые оболочкой

Фармакологическое действие: Антиаритмическое средство Ia класса, производное алкалоида раувольфии змеевидной, оказывает также гипотензивное действие. Блокируя «быстрые» натриевые каналы, тормозит скорость начальной деполяризации кардиомиоцитов, увеличивает продолжительность потенциала действия и рефрактерный период в предсердиях и желудочках. Снижает возбудимость миокарда, замедляет проводимость по предсердиям, AV узлу, желудочкам, угнетает автоматизм синусного узла; удлиняет эффективный рефрактерный период дополнительных путей проведения при синдроме WPW. Не обладает антипсихотической (нейролептической) активностью, свойственной алкалоидам раувольфии. Время наступления клинического эффекта при в/в введении — 10-30 мин, при в/м — 30-60 мин, при пероральном приеме — 1 ч; длительность эффекта — 5-6 ч.

Показания: Пароксизмальная наджелудочковая тахикардия (в т.ч. при синдроме WPW), пароксизмальная желудочковая тахикардия, пароксизм мерцания или трепетания предсердий, пароксизм AV узловой тахикардии, наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия (лечение и профилактика), нарушения ритма сердца при интоксикации сердечными гликозидами. Оценка рефрактерности дополнительных путей проведения при синдроме WPW (для выделения группы пациентов с повышенным риском обморочных состояний при пароксизмах мерцания предсердий).

Противопоказания: Гиперчувствительность, брадикардия, СССУ, AV блокада II-III ст

и нарушения внутрижелудочковой проводимости, артериальная гипотензия, кардиогенный шок, ХСН IIб-III ст., анемия, гиперкалиемия, ХПН.C осторожностью. Инфаркт миокарда (острая стадия)

Способ применения и дозы: Для купирования пароксизмальных нарушений ритма — в/в, 50 мг в 10 мл 5% раствора декстрозы в течение 5 мин (у больных с ХСН — 10 мин); при отсутствии эффекта — повторное введение той же дозы через 15-30 мин. Для в/в капельного введения 50-100 мг разводят в 100-200 мл 0.9% раствора NaCl. В/м вводят по 50 мг через каждые 4-6 ч до суточной дозы 150 мг. Поддерживающая терапия: внутрь — 150-300 мг/сут в 4-6 приемов; детям до 12 лет — 50% суточной дозы взрослых. Высшая суточная доза при парентеральном введении — 0.2 г.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Трициклические антидепрессанты, верапамил, бета-адреноблокаторы, сердечные гликозиды усиливают отрицательное дромотропное действие. Антиаритмические ЛС повышают риск развития аритмогенного действия.

Клофелин: инструкция по применению

Клофелин (клонидина гидрохлорид)
— это синтетический препарат для понижения давления (гипотензивное средство). Назначается для лечения гипертонической болезни, купирования гипертонических кризов, снижения внутриглазного давления, глаукомы.

Кроме этого, средство оказывает седативное воздействие (Клофелин — хорошее снотворное), и болеутоляющее воздействие.

Однако, этот препарат имеет свои особенности в применении, побочные эффекты. В некоторых ситуациях его применение способно привести даже к смертельному исходу, поэтому Клофелин назначается только врачом, и отпускается из аптек только по рецепту. Ну а пациент должен ответственно отнестись к выполнению инструкций, рекомендованный доктором, и, главное, ни в коем случае не превышать дозировку лекарства.

Клофелин: форма выпуска и состав

Средство возможно приобрести в трех вариациях:

• Таблетки;
• Раствор для внутривенных инъекций;
• Глазные капли.

Основное действующее вещество — клонидин.

Вспомогательные вещества:

• Таблетки: моногидрат лактозы, крахмал картофельный, стеарат магния;
• Раствор для инъекций: хлористоводородная кислота, ;
• Глазные капли: , дигидрат дигидрофосфат натрия, додекагидрат натрия гидрофосфата, вода для инъекций.

Противопоказания

Согласно инструкции, препарат имеет довольно-таки внушительный ряд противопоказаний:

При ХПН (хроническая почечная недостаточность) и недавно перенесенном инфаркте препарат назначается с осторожностью

Побочные эффекты

Проявления побочных реакций
обычно наблюдаются только в начале курса приема препарата:

Важно понимать
: при точном соблюдении рекомендаций врача и дозировки препарата побочные реакции со временем будут пропадать. Стоимость лекарственного средства Клофелин: цена таблеток в среднем 35 рублей

Стоимость лекарственного средства Клофелин: цена таблеток в среднем 35 рублей.

Передозировка

Несоблюдение дозировки, указанной в инструкции к препарату может стать причиной отравления лекарством. При легкой интоксикации обычно наблюдается:

• Сонливость;
• Головокружение;
• Снижение слуха;
• Замедление пульса;
• Резкое снижение давления;
• Человек находится в сознании, но полностью утрачивает интерес к происходящему.

При сильном отравлении:

• Пациент еще сильнее заторможен;
• Мышечный тонус очень низкий;
• Теряется ощущение времени;
• Возникают провалы в памяти;
• Потеря ориентации;
• Вероятно наступление поверхностной комы.

Взаимодействие с другими медицинскими препаратами

Клофелин имеет много противопоказаний, большой список побочных реакций, поэтому лучше, если препарат назначит лечащий врач. Доктор проконтролирует совместимость Клофелина со всеми препаратами, которые принимает/принимал пациент.

Стоит помнить, что Клофелин категорически несовместим с алкоголем
— эти два вещества сильно увеличивают действие друг друга:

• Вызывает сильнейшую степень опьянения;
• Нарушает координацию движения;
• Человек становится целиком дезориентированным;
• Артериальное давление понижается до критических показателей;
• Сердечный ритм замедляется, вплоть до остановки сердца и наступления смерти.